前期審核:向NPPTL提交信息采集表和工廠、生產(chǎn)線照片,進(jìn)行初步評(píng)估。
技術(shù)審核:通過NPPTL評(píng)估后,準(zhǔn)備詳細(xì)的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、性能測(cè)試結(jié)果、質(zhì)量體系資料等。
樣品測(cè)試:將樣品送至NPPTL實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,確保滿足NIOSH標(biāo)準(zhǔn)。
文審與測(cè)試:技術(shù)文件審核和樣品測(cè)試均通過后,NIOSH將頒發(fā)認(rèn)證批準(zhǔn)號(hào)和批準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。
認(rèn)證時(shí)長:認(rèn)證過程平均時(shí)長為94.8天,最短22天,最長189天。
年度抽查:獲得認(rèn)證后,NIOSH每年會(huì)對(duì)市場(chǎng)上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行抽查。
NPPTL信息采集表:提供企業(yè)基本信息和產(chǎn)品概述。
產(chǎn)品圖樣與質(zhì)量計(jì)劃:詳細(xì)描述產(chǎn)品設(shè)計(jì)和生產(chǎn)質(zhì)量控制流程。
包裝標(biāo)簽與使用手冊(cè):符合NIOSH要求的包裝標(biāo)簽草稿圖和產(chǎn)品使用說明。
產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告:提供符合NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試報(bào)告。
NIOSH申請(qǐng)表:填寫完整的NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)表。
專業(yè)經(jīng)驗(yàn):角宿團(tuán)隊(duì)擁有數(shù)百個(gè)成功案例,為您提供專業(yè)的顧問服務(wù)。
*服務(wù):從前期審核、技術(shù)文件準(zhǔn)備到樣品測(cè)試,提供一站式解決方案。
高效率溝通:利用專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),幫助企業(yè)解決認(rèn)證過程中的難題,提高認(rèn)證成功率。
詞條
詞條說明
對(duì)于保健食品功能論證報(bào)告中引用文獻(xiàn)匯總表的要求?
對(duì)于保健食品功能論證報(bào)告中引用文獻(xiàn)匯總表的要求?應(yīng)包括篇名、首作者、發(fā)表刊物及是否為**期刊、試驗(yàn)受試物組成、主要成分、加工工藝,動(dòng)物或人群模型及分組、試驗(yàn)劑量及相當(dāng)人體劑量(包括劑量換算依據(jù))、評(píng)價(jià)指標(biāo),試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論等信息。要求見下表:
根據(jù)歐盟法律法規(guī)的要求,歐盟海外產(chǎn)品在投放歐洲市場(chǎng)之前必須有歐盟符合性聲明DOC。這份聲明包含了一系列與產(chǎn)品、制造商、公告機(jī)構(gòu)以及協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的重要信息。1.符合性聲明應(yīng)包含產(chǎn)品的唯一標(biāo)識(shí)。這個(gè)標(biāo)識(shí)是產(chǎn)品在市場(chǎng)上的*特身份,可以幫助消費(fèi)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)識(shí)別和辨別產(chǎn)品。2.制造商或授權(quán)代表的名稱和地址也是**的信息。這些信息能夠讓消費(fèi)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)知道產(chǎn)品的制造商是誰,以及他們的聯(lián)系方式。3.符合性聲
以FDA為例總結(jié)注冊(cè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)
注冊(cè)、認(rèn)證是醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)離不開的步驟,角宿就以大家熟悉的FDA注冊(cè)為例給大家總結(jié)一些重要的經(jīng)驗(yàn):不要過分依賴游戲規(guī)則:公司與 FDA 之間的關(guān)系就像撲克游戲;即使理解規(guī)則,也不代表您能順利贏得FDA的通過和認(rèn)可。監(jiān)管注冊(cè)戰(zhàn)略一定要長遠(yuǎn):初創(chuàng)公司和新公司常犯不考慮**監(jiān)管戰(zhàn)略的錯(cuò)誤;從公司成立一開始,就應(yīng)該考慮滿足不同場(chǎng)所的需求,而不是等客戶需要了才想辦法去滿足。從一開始就考慮監(jiān)管:考慮產(chǎn)品開發(fā)生命
醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃 (MDSAP) 是一項(xiàng)**倡議,它將改變監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核和監(jiān)控醫(yī)療器械制造的方式。2012年,**醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇 (IMDRF)這是他們歷史上**次在新加坡見面。會(huì)議的成果之一是確定了一個(gè)工作組,該工作組將開發(fā)一個(gè)框架來推進(jìn)醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃 (MDSAP)。他們確定 MDSAP 計(jì)劃將為醫(yī)療器械質(zhì)量體系合規(guī)性提供一個(gè)合法的**標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù) MDSAP 計(jì)劃,醫(yī)療設(shè)備公司將
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