詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)療器械在沙特阿拉伯市場(chǎng)上認(rèn)證的辦理流程有哪些
以下是醫(yī)療器械在沙特阿拉伯市場(chǎng)上認(rèn)證的辦理流程概述,可能能幫助您了解如何進(jìn)行醫(yī)療器械在沙特的認(rèn)證過(guò)程。在沙特阿拉伯市場(chǎng)上銷(xiāo)售醫(yī)療器械需要經(jīng)過(guò)沙特阿拉伯食品和藥物管理局(Saudi Food and Drug Authority,簡(jiǎn)稱(chēng)SFDA)的認(rèn)證。SFDA是負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)醫(yī)療器械的官方機(jī)構(gòu)。首先,您需要詳細(xì)了解SFDA關(guān)于醫(yī)療器械認(rèn)證的要求、文件提交要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。這些信息可以在最新的官方指南和
吸痰器在美國(guó)FDA注冊(cè)510k的流程和要求詳解
吸痰器是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域的設(shè)備,但在美國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售和使用,需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的監(jiān)管和審批程序。本文將詳細(xì)介紹吸痰器在FDA注冊(cè)510k的流程和要求,為您提供全面的指南和幫助。了解Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械及其風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi)Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械是指風(fēng)險(xiǎn)適中的醫(yī)療器械,需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的監(jiān)管和審批程序。在此類(lèi)別中,吸痰器被歸類(lèi)為需要提供510k注冊(cè)的器械。了解吸痰器的風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi)對(duì)后續(xù)的注冊(cè)流程至關(guān)重要。準(zhǔn)備注冊(cè)所需材料在提交510k注
供公眾用于非醫(yī)療目的的口罩不屬于醫(yī)療器械。非醫(yī)療器械的口罩不受 TGA 監(jiān)管。這種面具的例子包括那些打算用于建筑和其他工業(yè)應(yīng)用的面具。由于缺乏對(duì)流體滲透的抵抗力,按照某些標(biāo)準(zhǔn)或某些標(biāo)準(zhǔn)的子類(lèi)(如下所列)設(shè)計(jì)的面罩可能不適合在醫(yī)療或外科環(huán)境中使用。1.?EN 14683:2019 的 I 型、II 型2.?YYT 0969:20133.?GB/T 32610-20164
去屑洗發(fā)水FDA OTC認(rèn)證與NDC號(hào)申請(qǐng)指南
隨著個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品**化趨勢(shì)的加強(qiáng),去屑洗發(fā)水等日化產(chǎn)品出口美國(guó)市場(chǎng)的需求日益增長(zhǎng)。本文將為制造商提供一份詳盡的FDA OTC認(rèn)證與NDC號(hào)申請(qǐng)指南,并介紹角宿團(tuán)隊(duì)如何作為專(zhuān)業(yè)美代,協(xié)助企業(yè)快速完成認(rèn)證流程。去屑洗發(fā)水在美國(guó)可能被視為OTC藥品,需要符合FDA的監(jiān)管要求。根據(jù)FDA規(guī)定,OTC藥品必須符合特定的專(zhuān)論或通過(guò)新藥申請(qǐng)(NDA)獲得批準(zhǔn)。FDA OTC認(rèn)證流程包括以下關(guān)鍵步驟:企業(yè)注冊(cè)與產(chǎn)
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