我需要沙特授權(quán)代表 AR 許可證嗎?
如果這是您**上市,您必須通過(guò) SFDA 醫(yī)療器械企業(yè)許可系統(tǒng) (MDEL) 獲得 AR 許可證。
我可以選擇多個(gè) AR 嗎?
如果您要營(yíng)銷屬于不同類別的多個(gè)設(shè)備(例如,一次性設(shè)備與機(jī)電設(shè)備),您可以為每個(gè)類別設(shè)置不同的 AR,但這不是必需的。您可以對(duì)所有產(chǎn)品類別使用一個(gè) AR。制造商還可以通過(guò)在單獨(dú)的 AR 指令中指定每個(gè) AR 代表的產(chǎn)品范圍,為同一產(chǎn)品類別擁有多個(gè) AR。
我如何更換沙特阿拉伯的新授權(quán)代表?
可以更換新的授權(quán)代表;但是,它需要新的 AR 許可證。您必須先取消現(xiàn)有的 AR 許可證,然后才能申請(qǐng)新的許可證。如果您的 MDMA 申請(qǐng)正在處理中,您不能提交 AR 轉(zhuǎn)移請(qǐng)求。角宿團(tuán)隊(duì)可以協(xié)助處理 AR 更換請(qǐng)求。
誰(shuí)“擁有”MDMA的批準(zhǔn)——AR 還是制造商?
MDMA 以制造商的名義發(fā)行;制造商擁有注冊(cè)。
詞條
詞條說(shuō)明
FDA 510(k)是指美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的設(shè)備許可程序,用于證明新設(shè)備與已合法上市的設(shè)備實(shí)質(zhì)上等效。然而,許可的費(fèi)用可能因各種因素而異。首先,成本會(huì)受到FDA的無(wú)用戶費(fèi)用的影響。這意味著您需要支付一定的費(fèi)用來(lái)提交申請(qǐng)和進(jìn)行審批。此外,還有測(cè)試和技術(shù)文件的成本,因?yàn)槟枰峁┏浞值目茖W(xué)數(shù)據(jù)和證據(jù)來(lái)支持設(shè)備的安全性和有效性。另一個(gè)影響成本的因素是上市后的要求。一旦獲得許可,您可能需要進(jìn)
我需要沙特授權(quán)代表 AR 許可證嗎?如果這是您**上市,您必須通過(guò) SFDA 醫(yī)療器械企業(yè)許可系統(tǒng) (MDEL) 獲得 AR 許可證。我可以選擇多個(gè) AR 嗎?如果您要營(yíng)銷屬于不同類別的多個(gè)設(shè)備(例如,一次性設(shè)備與機(jī)電設(shè)備),您可以為每個(gè)類別設(shè)置不同的 AR,但這不是必需的。您可以對(duì)所有產(chǎn)品類別使用一個(gè) AR。制造商還可以通過(guò)在單獨(dú)的 AR 指令中指定每個(gè) AR 代表的產(chǎn)品范圍,為同一產(chǎn)品類別擁有
CE 認(rèn)證申請(qǐng)可以與您的 MDSAP 證書申請(qǐng)一起處理,這有助于保持不間斷的合規(guī)狀態(tài)和設(shè)備的歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入。MDSAP + CE 聯(lián)合審核的好處:總處理時(shí)間較短不會(huì)那么貴縮短交貨時(shí)間在靠近客戶的地方設(shè)有辦事處的**供應(yīng)商
所有符合歐洲法規(guī)的醫(yī)療器械都可以獲得 CE 標(biāo)志。沒(méi)有CE標(biāo)志,產(chǎn)品就不能在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國(guó)家合法銷售和營(yíng)銷。專門用于研究的設(shè)備是唯一的例外,可以進(jìn)入這些國(guó)家。遵守這一規(guī)定為**許多公司帶來(lái)了擴(kuò)展業(yè)務(wù)的機(jī)會(huì)。CE 標(biāo)志表明該醫(yī)療器械已通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估流程,對(duì)患者而言是安全且優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。例如,在 COVID-19 大流行期間,歐洲市場(chǎng)上投放了大量紅外測(cè)溫儀。無(wú)論制造商來(lái)自哪個(gè)國(guó)家/地區(qū),CE 標(biāo)志都表明這些
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