根據(jù)指導文件:藥物提交和申請管理提交您的專論洗手液產品申請,總結如下。將對所有信息進行審查,以確保其完整且質量合適。
您必須使用 監(jiān)管注冊流程(REP) 申請 DIN 證明專論,原因如下:
· REP 的基于 Web 的模板以結構化格式捕獲信息
· REP 使用選擇列表和業(yè)務規(guī)則,從而提高信息的準確性
· REP 允許使用通用電子提交網(wǎng)關 (CESG) 發(fā)送交易
自 2020 年 10 月 1 日起,必須使用 REP。
REP 監(jiān)管交易 (RT) 文件和產品信息 (PI) 文件(如果適用)必須包含在申請中。
填寫表格時請按照說明進行操作。此表總結了可能會延遲您的申請?zhí)幚淼某R婂e誤。
表 1:完成 REP 模板時避免常見錯誤 | |
代表模板 | 指示 |
字段 8. 產品信息 (PI) 模板上的藥物使用字段 | 選擇“人類”。 |
字段:監(jiān)管交易 (RT) 模板上的監(jiān)管活動類型 | 選擇“DINF(藥物識別號申請 - IV 類專論產品)”。 |
字段 5. PI 模板上的專**稱、通用名稱或非專**稱字段 | 提供藥物的正確、通用或非專**稱。查閱指導文件:人用藥品標簽以解釋藥品的專**稱或通用名稱。《食品藥品法》或《食品藥品法規(guī)》的特定部分中標明了某些成分的專**稱。通用或非專**稱是指成分通常稱為的標準(非化學)名稱。 |
字段 11B。PI 模板上的劑量表字段 | “液體”不再是一個可以接受的答案。酌情使用“解決方案”或“擦拭”。 |
字段 11E。PI 模板上的容器類型、包裝尺寸和保質期部分 | 確保包裹大小字段是最新的。 |
字段 3. PI 模板上的 Dossier 類型 | 選擇“藥物”而不是“消毒劑”。 |
在說明產品中活性和非活性成分的濃度時,請?zhí)峁┻m用的完整單位,例如:
· 重量/重量百分比 (w/w)
· 重量/體積 (w/v) 或
· 體積/體積 (v/v)
列出產品的非活性成分時,確定用途(防腐劑、著色劑、膠囊殼等)。省略任何不適用于您的申請的說明或附件。
表 2:填寫 REP 模板費用部分的注意事項 | |
代表模板 | 指示 |
監(jiān)管交易 (RT) 模板的費用部分 | 在* 12 節(jié)的* 4 欄中打勾(“藥物識別號應用——標簽標準”)。 |
RT 模板的費用部分,緩解措施部分 | 如果您已向加拿大衛(wèi)生部申請小企業(yè)身份并已獲得批準(并繼續(xù)滿足定義),請選中該框。 · 小型企業(yè)是指員工人數(shù)少于 100 人或年總收入在 30,000 美元至 5,000,000 美元 (CAD) 之間的任何企業(yè)。 · 要獲得小企業(yè)費用減免,請勾選您的藥物申請費用表上的“小企業(yè)”框。在填寫 DIN 申請之前,您必須已經(jīng)通過藥品和醫(yī)療器械小企業(yè)申請獲得小企業(yè)身份。否則將收取全額費用。 · 有關向加拿大衛(wèi)生部申請小企業(yè)身份的更多信息,請訪問針對藥品和醫(yī)療器械的小企業(yè)緩解措施:如何申請小企業(yè)身份。 · 自 2020 年 4 月 1 日起,加拿大衛(wèi)生部已采取措施降低小企業(yè)的人用和獸藥及醫(yī)療器械費用。要獲得 25% 的費用減免,請勾選藥物申請費用表上的“小型企業(yè)”框。 |
提交提交時不包括預付款。
· 審核后,我們將發(fā)送費用發(fā)票(截至 2020 年 4 月 1 日為 1,616 美元,減去任何符合條件的扣除額)
· 有關發(fā)票支付的信息,請參閱 如何支付費用 文件
費用每年都會增加以適應通貨膨脹。
· 當前費用的完整列表在提交的審查費用中:人用藥物
· 注意:藥品銷售權費是一種在加拿大市場上維持藥品的年費
完全的:
· 非處方藥專論證明表
· 非處方藥標簽和包裝證明表
有關產品標簽上要包含的具體文字,請參閱加拿大衛(wèi)生部的抗菌皮膚清潔劑(個人家庭使用)專著(2020 年 3 月 20 日),包括藥物成分表部分。
必須滿足以下最低格式要求:
· 文本:6 點無襯線字體,至少 6.5 點前導
· 標題和副標題左對齊和粗體樣式
· “警告”必須放在一起
· 為獲得最佳對比度,所有文本必須以 ** 黑底白字打印
o 如果不可用,則必須以所使用的對比強烈的顏色顯示顏色(** 屏幕黑色、深藍色、深棕色、深綠色和深紫色是可以接受的)
有關其他標簽要求,請參閱指導文件:非處方藥的標簽要求。另請查看加拿大衛(wèi)生部最近發(fā)布的關于在 COVID-19 響應背景下標注洗手液、消毒劑、肥皂和清潔產品標簽的通知。
在主題行中提供帶有“藥物洗手液專論提交”的求職信。還要清楚地說明您提供的內容和提交的原因。
詞條
詞條說明
技術文件(也稱為技術文件或 TF)是證明醫(yī)療設備符合相關指令或法規(guī)規(guī)定的基本安全和健康要求的文件。所有人都需要類醫(yī)療設備——I 類、Is、Irsi、Im、IIa、IIb、III 類以及所有體外診斷醫(yī)療設備——必須由制造商在其產品上貼上 CE 標志之前創(chuàng)建。合規(guī)的技術文檔必須遵循 MDR 或 IVDR 的附件 II 和 III(如適用),并且它們必須包含有關醫(yī)療設備的基本信息,包括照片和圖表。技術文
一、醫(yī)療器械IVDR CE認證流程1. 確定醫(yī)療器械的分類:根據(jù)IVDR規(guī)定,醫(yī)療器械被分為四個不同的風險類別:A類、B類、C類和D類。制造商需要確定自己的醫(yī)療器械屬于哪個類別,并了解相應的認證要求。2. 準備技術文件:制造商需要準備完整的技術文件,包括器械描述、設計和性能特征、材料成分、生物相容性、性能評估等信息。這些文件應當詳細描述醫(yī)療器械的特征和用途。3. 委托授權代表:對于非歐盟制造商,需
認證機構對企業(yè)進行認證過程通常分為以下三部分:v?初次認證——通常分為一階段和二階段審查(均需要審核文件及現(xiàn)場體系)v?年度監(jiān)督檢查——*二年監(jiān)督和*三年監(jiān)督審查,監(jiān)督檢查時間須證書滿一年之前,提前2個月開始v?復評認證(再次認證)——新認證,與**認證流程一致,證書到期前,需提前半年通知企業(yè)換證或換機構ISO13485認證流程:申請認證——簽署合同——提交資料進行合
誰需要提交 510(k)FD&C 法案和 510(k) 法規(guī) (21 CFR 807) 未指定誰必須提交 510(k)。相反,他們指定哪些操作(例如將設備引入美國市場)需要提交 510(k)。以下四類當事人必須向 FDA 提交 510(k):國內制造商將設備引入美國市場;如果成品設備制造商根據(jù)自己的規(guī)格制造設備并將其在美國銷售,則成品設備制造商必須提交 510(k) 并將其出售給最終用戶的
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