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申請歐洲自由銷售證書(FSC):符合歐盟法規(guī)的關(guān)鍵要求
在**醫(yī)療器械市場中,獲得歐洲自由銷售證書(FSC)是制造商邁向歐洲市場的關(guān)鍵一步。然而,申請FSC需要嚴(yán)格遵守歐盟法規(guī),尤其是醫(yī)療器械法規(guī)或IVD醫(yī)療器械法規(guī)(MDR和IVDR)。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將成為您的授權(quán)代表,協(xié)助您檢查符合要求、收集所需文件,并申請FSC。此外,我們還為非歐盟制造商提供重要的服務(wù),確保他們指定合適的歐洲授權(quán)代表,滿足法律要求。如果您想進入歐洲市場并獲得FSC,
UKCA執(zhí)行時間:● 2021年1月1日之前投放英國市場的產(chǎn)品,可以繼續(xù)使用歐盟CE標(biāo)志,*做標(biāo)志較新?!?2021年1月1日起可以使用UKCA標(biāo)志?!?2022年1月1日之前為期一年的過渡期,市場仍可以使用CE標(biāo)志,但需要逐步過渡。● 2022年1月1日起英國將不承認CE標(biāo)志,產(chǎn)品需要符合英國相關(guān)規(guī)則,帶UKCA標(biāo)志,才可以在英國銷售。UKCA開啟使用日期:自2021年1月1日開始,UKCA標(biāo)
很多企業(yè)在初審后,由于各種原因沒有進行證書的年審,導(dǎo)致證書顯示為失效狀態(tài)。那么,什么時候可以重新辦理認證呢??1. 在原機構(gòu)重新辦理認證???無論何時,企業(yè)都可以在原機構(gòu)重新辦理認證。只需要聯(lián)系原機構(gòu),提交相關(guān)申請材料,便可進行重新認證的流程。2. 轉(zhuǎn)機構(gòu)的情況???如果企業(yè)由于各種原因想要轉(zhuǎn)機構(gòu),不愿意在原機構(gòu)辦理認證,那么需
申請沙特SFDA認證時,選擇獨立授權(quán)代表AR 還是分銷商作為授權(quán)代表?AR較好?大多數(shù)合法制造商選擇獨立 AR,而不是指定分銷商(進口商)作為他們的 AR。這是因為獨立AR是沙特商業(yè)擴張的最佳選擇;它?提供了以下好處:合法制造商對其在沙特市場的業(yè)務(wù)有更多控制權(quán)。公正和商業(yè)中立的關(guān)系。專業(yè)的監(jiān)管和上市后支持。使合法制造商能夠與多個當(dāng)?shù)厣程亟?jīng)銷商簽訂合同。數(shù)據(jù)保密。接收持續(xù)的監(jiān)管情
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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