自由銷售申辦注意事項(xiàng)
為了使出口企業(yè)了解自由銷售申辦的相關(guān)程序,順利地生效的自由銷售,現(xiàn)就自由銷售辦理的相關(guān)注意事項(xiàng)提示如下:
1、 自由銷售證明書編寫格式,參考以下內(nèi)容(如需現(xiàn)成的參考模板請致電或加QQ聯(lián)系我們索取):
(1)抬頭需要有公司名稱地址,一般用英文即可,加入聯(lián)系電話、傳真、郵箱等信息也可以;
(2)文件名稱一般為“FREE SALE CERTIFICATE”或者“CERTIFICATE OF FREE SALE”;
(3)文件內(nèi)容一般要涉及到出口商名稱、地址、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號成分或物質(zhì)組成等(根據(jù)進(jìn)口國的相關(guān)要求而定),一般表述為:“合法生產(chǎn)銷售手續(xù),在中國國內(nèi)可自由銷售并可自由出口到海外市場”、“對人體無害”、“適合消費(fèi)”等內(nèi)容;
(4)申辦公司在落款處蓋公章,不可以蓋單證章(條形中英文章且中間帶簽字的)。
2、 申辦所需資料:申請辦理自由銷售及時(shí),請?zhí)顚憽渡贽k表》和《委托書》,申辦表和委托書的參考模板請聯(lián)系我們索取,同時(shí)提供有較近年檢記錄的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
3、 佐證資料情形一:申辦時(shí)提供由專門主管部門出具的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或衛(wèi)生許可證或產(chǎn)品合格證的復(fù)印件,如果申請人不是生產(chǎn)商,還須提供申請人和生產(chǎn)商的購銷合同,并提供生產(chǎn)商的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或掃描件。
4、 佐證資料情形二:對于不屬于法定檢驗(yàn)但又明顯涉及人和動植物的健康、衛(wèi)生狀況時(shí),如某些 食品、食品包裝、食品添加劑和化妝品等,還須相關(guān)部門出具的佐證材料,如各地飼料工作辦公室、 畜牧局或畜牧水產(chǎn)局針對飼料或飼料添加劑出具的相關(guān)證明材料;
5、 佐證資料情形三:涉及到法定檢驗(yàn)的商品還須提供商檢機(jī)構(gòu)或相關(guān)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)證明、健康 證明、衛(wèi)生證明、獸醫(yī)證明等;
6、 佐證資料情形四:對于藥品、醫(yī)療器械這類直接關(guān)系人身*健康的商品,如果申請人提供的是企業(yè)自行出具的自由銷售,則在時(shí),一般要求申請人提供由歸屬地食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)給這類產(chǎn)品的出口銷售證明書的復(fù)印件作為佐證材料。
詞條
詞條說明
英國負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)是藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)。MHRA成立于2003年,其總部位于英國倫敦。MHRA于2013年4月與美國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(NIBSC)合并,其結(jié)構(gòu)目前由三個(gè)主要中心組成:MHRA法規(guī)(負(fù)責(zé)制藥和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的法規(guī)事務(wù))臨床實(shí)踐研究數(shù)據(jù)鏈接(在英國內(nèi)部運(yùn)營的病歷數(shù)據(jù)庫)生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(生物藥物標(biāo)準(zhǔn)化和控制**實(shí)驗(yàn)室)英國使用與歐盟國家用于醫(yī)療
每個(gè)外國機(jī)構(gòu)只能一名美國代理商。外國機(jī)構(gòu)也可以但不必其美國代理人為其官方代理。國外機(jī)構(gòu)應(yīng)提供美國代理商的姓名,地址,電話和傳真號碼以及電子郵件地址。確定的美國代理人將需要完成一個(gè)自動化流程,以確認(rèn)他們已同意擔(dān)任美國代理人。自動化過程會將電子郵件驗(yàn)證請求轉(zhuǎn)發(fā)給美國代理商。他們將被要求確認(rèn)其同意代表外國機(jī)構(gòu)擔(dān)任代表/聯(lián)絡(luò)人。如果美國代理商拒絕同意,則將通知國外機(jī)構(gòu)的官方通訊員/所有者運(yùn)營商,并且必須新
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