進口化妝品備案注冊境內(nèi)責任人
申報指南
2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內(nèi)責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部特從過往經(jīng)驗出發(fā),撰寫此文與您交流。
一、進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人與原行政許可在華申報責任單位區(qū)別
二、 進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人申報步驟
2.授權(quán)書公證
境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責任人的授權(quán)書需進行公證,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對翻譯件與原件一致進行公證。
3.備案系統(tǒng)用戶名稱注冊
境內(nèi)責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)報送以下資料進行用戶注冊:
(一)加蓋境內(nèi)責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;
(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責任人的授權(quán)書及其公證件;
(三)境內(nèi)責任人營業(yè)執(zhí)照。
4.領(lǐng)取用戶名稱和初始密碼
系統(tǒng)審核通過后,境內(nèi)責任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相關(guān)食品藥品監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。之后即可進行正常產(chǎn)品備案信息報送。
注意事項
詞條
詞條說明
自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,產(chǎn)品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。
牙膏監(jiān)督管理辦法(2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行)? **條?為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強牙膏監(jiān)督管理,保證牙膏質(zhì)量安全,**消費者健康,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏,是
兒童化妝品備案相關(guān)|山東省食藥審評查驗中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(六)
1.問:兒童普通化妝品備案是否必需提供產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告?答:一、根據(jù)《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》*八條規(guī)定,兒童化妝品應(yīng)當通過安全評估和必要的毒理學(xué)試驗進行產(chǎn)品安全性評價。二、根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(地區(qū))政府主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認定,且產(chǎn)品安全風(fēng)險評估結(jié)果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的,可免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告,有下
(2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行)? **條?為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強牙膏監(jiān)督管理,保證牙膏質(zhì)量安全,**消費者健康,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏,是指以摩擦的方式,
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