特殊化妝品注冊及申報流程
一、申請注冊
1. 確定產(chǎn)品類型:首先,根據(jù)國家相關法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。
2. 準備申請材料:根據(jù)產(chǎn)品類型,準備相應的申請材料,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評估資料等。
3. 遞交申請:將申請材料遞交至國家相關監(jiān)管部門,如國家藥品監(jiān)督管理局。
4. 受理申請:監(jiān)管部門收到申請后,將對申請材料進行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請人。
二、開展臨床試驗
1. 臨床試驗方案:根據(jù)產(chǎn)品類型和相關法規(guī)要求,制定臨床試驗方案。
2. 招募受試者:在符合條件的醫(yī)療機構招募足夠數(shù)量的受試者。
3. 試驗實施:按照臨床試驗方案進行試驗,收集試驗數(shù)據(jù)并記錄。
4. 試驗總結報告:在試驗結束后,編寫總結報告,包括試驗結果、安全性評估等。
三、審批與注冊
1. 資料審核:監(jiān)管部門對申請材料進行詳細審核,主要關注資料的真實性、完整性和合規(guī)性。
2. 安全性評估:根據(jù)臨床試驗數(shù)據(jù)和其它相關資料,對產(chǎn)品安全性進行評估。
3. 審批決定:根據(jù)評估結果,監(jiān)管部門作出是否批準注冊的決定。
4. 發(fā)放證書:獲準注冊后,監(jiān)管部門向企業(yè)發(fā)放特殊化妝品注冊證,標志著產(chǎn)品正式上市銷售。
四、申報后監(jiān)管
1. 定期檢查:監(jiān)管部門對已上市銷售的特殊化妝品進行定期檢查,確保產(chǎn)品質量和安全。
2. 投訴處理:企業(yè)應積極應對消費者投訴,對存在問題產(chǎn)品進行整改。
3. 信息公開:企業(yè)應及時向社會公開有關特殊化妝品的法規(guī)、標準、抽檢結果等信息,提高透明度。
以上是特殊化妝品注冊及申報流程的簡要概述,具體流程可能因不同產(chǎn)品類型和地區(qū)差異而略有不同。
企業(yè)在進行特殊化妝品研發(fā)和上市銷售前,應充分了解相關法規(guī)要求,確保申報流程的合規(guī)性。
詞條
詞條說明
自2020年8月14日起,原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更為:http://jyxt.:8080/jyxt/,請?zhí)崆鞍才藕霉ぷ鳌枺夯瘖y品注冊人、備案人都需要具備什么資質?化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎?答:《條例》*十八條規(guī)定,化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件:(一)是依法設立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應的質量管理體系;(三
問:牙膏產(chǎn)品應如何命名?答:依據(jù)《辦法》*十八條,牙膏產(chǎn)品名稱一般由商標名、通用名和屬性名三部分組成。牙膏的屬性名統(tǒng)一使用“牙膏”字樣進行表述。非牙膏產(chǎn)品不得通過標注“牙膏”字樣等方式欺騙誤導消費者。?
我國規(guī)定,從2010年6月17日起,所有在*人民共和國境內銷售(包括國內生產(chǎn)的和進口報檢的)的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規(guī)定,既符合各國法規(guī)規(guī)定,保護消費者知情權,同時能提供較全面的產(chǎn)品信息,以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標識有如下規(guī)律:①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序,即排位越靠前,表
一、已完成簡化備案的牙膏產(chǎn)品,在2024年7月1日前按照要求完成產(chǎn)品標簽新,需要調整的標簽標注格式有哪些內容?答:在簡化備案時使用已上市的舊銷售包裝標簽的,在符合《化妝品監(jiān)督管理條例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定前提下,規(guī)范調整的格式主要包括以下方面:(一)規(guī)范使用引導語。根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》,產(chǎn)品中文名稱、備案人和生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址、成分和其他微量成分、化妝品生產(chǎn)證編號、產(chǎn)品執(zhí)行的標準編
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