FDA注冊常見問題?

時間：2021-10-16作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：106

深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費用,ROHS認(rèn)證費用,UN38.3認(rèn)證,美國FDA注冊等

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  詞條說明

• EN71認(rèn)證機構(gòu)

  EN71認(rèn)證機構(gòu),? ? ?兒童玩具出口到歐洲是一樣需要做CE認(rèn)證的，不過是按照EN71標(biāo)準(zhǔn)做的，EN71是歐盟市場玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),EN71認(rèn)證其實就是CE認(rèn)證。兒童是全社會較關(guān)心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發(fā)展迅猛，同時各類玩具由于各方面質(zhì)量問題給兒童帶來的傷害也時有發(fā)生，因此**對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴(yán)格。許多國家都就這些產(chǎn)品建立了自

• 【UN38.3認(rèn)證】為什么要做un38.3認(rèn)證

  un38.3認(rèn)證檢測項目高度模擬、高低溫循環(huán)、振動試驗、沖擊試驗、 55℃外短路、撞擊試驗、過充電試驗、強制放電試驗。如果鋰電池與設(shè)備沒有安裝在一起，并且每個包裝件內(nèi)裝有**過24個電池芯或12個電池，則還須通過1.2米自由跌落試驗。為什么要做un38.3認(rèn)證？根據(jù)民航規(guī)章要求，航空公司和機場貨物收運部門應(yīng)對鋰電池進行運輸文件審查，如不能提供此項檢測報告，民航將禁止鋰電池進行航空運輸。un38.3認(rèn)

• 【美國FDA注冊】哪些醫(yī)療器械需要做FDA？

  我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測2.激光產(chǎn)品FDA注冊3.醫(yī)療器械FDA注冊4.化妝品和日用品FDA檢測報告5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的，我

• iso9001認(rèn)證時需要準(zhǔn)備的材料

  申報iso9001認(rèn)證時需要準(zhǔn)備的材料：1、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件，例如營業(yè)執(zhí)照等，若管理體系覆蓋多場所活動，應(yīng)附每個場所的法律地位證明文件；2、提供企業(yè)員工社保繳費證明或個稅登記人數(shù)或員工花名冊等；3、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書、強制性認(rèn)證證書等復(fù)印件；4、受控有效的體系文件，如：管理手冊、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形