CE認(rèn)證介紹
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品?
出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括:電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備,都必須做CE認(rèn)證,才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。
不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同,需要按照不同指令來做認(rèn)證。
CE認(rèn)證流程
1.制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。
2.申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表,將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件提供我司。
3.我司工程師確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4.申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5.申請(qǐng)人與我司簽訂合同協(xié)議,并支付認(rèn)證費(fèi)用。
6.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
7.實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供產(chǎn)品測試報(bào)告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標(biāo)志。
8.申請(qǐng)人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示
CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備資料
1.提供CE認(rèn)證測試所需的樣品。(如果是機(jī)械類產(chǎn)品,需要現(xiàn)場做風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估)
2.提供產(chǎn)品技術(shù)資料:電路圖,總裝圖,關(guān)鍵元器件清單,英文說明書等。
3.提供關(guān)鍵元器件的相關(guān)證書。
CE認(rèn)證的好處
通過CE認(rèn)證,您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”,從而可以在30個(gè)歐洲國家內(nèi)自由流通。歐盟東擴(kuò)后,中國的企業(yè)將面對(duì)一個(gè)較大、運(yùn)作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場,通過CE認(rèn)證,只要產(chǎn)品打入歐盟一個(gè)成員國,就可以進(jìn)入其他成員國市場。
詞條
詞條說明
CE認(rèn)證簡介在歐洲市場'CE‘認(rèn)證標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”認(rèn)證標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求,CE認(rèn)證只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求。因此CE認(rèn)證是一種安全合格認(rèn)證,而非質(zhì)量認(rèn)證服務(wù)產(chǎn)品類別以及指令范疇(部分)>>? LV
什么是FDA注冊(cè)?美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。食品FDA注冊(cè)流程:1.
什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+報(bào)告證
ISO9001體系認(rèn)證證書對(duì)企業(yè)有什么作用
ISO9001體系認(rèn)證證書對(duì)企業(yè)有什么作用?????1、ISO9001認(rèn)證可以在各種宣傳品上,如宣傳資料、廣告、信箋及名片上使用認(rèn)證標(biāo)志和認(rèn)證證書。2、ISO9001認(rèn)證可以在人才招聘、招生宣傳、合作項(xiàng)目洽談等場合宣傳和展示認(rèn)證證書,或向需方提供證書復(fù)印件或照片。3、ISO9001認(rèn)證證書的使用完整,不可進(jìn)行證書內(nèi)容涂改。4、ISO9001認(rèn)證的宣
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