玩具廠(chǎng)家出美國(guó)需要做那些資質(zhì)的認(rèn)證

時(shí)間：2021-08-02作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：102

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專(zhuān)注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 申請(qǐng)CB認(rèn)證的話(huà)是否需要驗(yàn)廠(chǎng)

  ? ? ?CB系統(tǒng)涵蓋的產(chǎn)品在IECEE系統(tǒng)認(rèn)可的IEC標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。當(dāng)三個(gè)以上的成員國(guó)宣布希望并支持一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)加入CB系統(tǒng)時(shí)，CB系統(tǒng)將采用新的IEC標(biāo)準(zhǔn)。使用的IEC標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布在CB公告和IECEE網(wǎng)站上。 除非所用IEC標(biāo)準(zhǔn)有明確要求，否則CB系統(tǒng)中不包括電磁兼容性（EMC）。然而，CB系統(tǒng)已開(kāi)始調(diào)查其成員是否愿意在進(jìn)行安全測(cè)試的同時(shí)進(jìn)行EMC測(cè)量。這項(xiàng)調(diào)查的結(jié)果將在

• ISO13485培訓(xùn) 內(nèi)容包含哪些

  ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn)，對(duì)污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求，確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn)，從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析改進(jìn)等各方面針對(duì)完整的質(zhì)量管理體系給出了專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)，但標(biāo)準(zhǔn)只對(duì)某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程提出了具體要求，例如經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模建立的

• 怎樣辨別認(rèn)證機(jī)構(gòu)是否合法

  如何挑選認(rèn)證機(jī)構(gòu)1、 從認(rèn)證資格看認(rèn)證機(jī)構(gòu)的合法性在中國(guó)，只有經(jīng)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)才是合法的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，才能進(jìn)行管理體系認(rèn)證。同時(shí)，還取決于批準(zhǔn)的認(rèn)證類(lèi)別和認(rèn)證領(lǐng)域的范圍，以及可以進(jìn)行哪些認(rèn)證。2.看認(rèn)證機(jī)構(gòu)的品牌、實(shí)力、專(zhuān)業(yè)能力擁有強(qiáng)大品牌影響力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，往往其審核員配備齊全、技術(shù)實(shí)力、專(zhuān)業(yè)能力強(qiáng)大，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)完善。3.看認(rèn)證費(fèi)用要相信一分錢(qián)一分貨，選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)，不能誰(shuí)價(jià)格低就選誰(shuí)，市場(chǎng)上不

• 乙醇MSDS報(bào)告辦理要多久

  ?很多人認(rèn)為SDS和MSDS是一個(gè)概念，MSDS也叫SDS，其實(shí)不然，下面我們從以下幾個(gè)方面來(lái)對(duì)MSDS和SDS作一個(gè)入門(mén)認(rèn)知。?定義：?SDS：SDS是Safety Data Sheet的首字母縮寫(xiě)，即：安全數(shù)據(jù)表/安全說(shuō)明書(shū)。REACH法規(guī)（指令號(hào)：EC 1907/2006）在附錄Ⅱ中規(guī)定了SDS的內(nèi)容，該附錄于2010年5月通過(guò)指令453/2010進(jìn)行了修改。&