ce認證費用收費標準

時間：2021-12-10

CE認證簡介

CE，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。

在歐盟市場“CE”屬強制性認證指令，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

NB公告號的CE認證是由歐盟機構直接簽發(fā)的證書。NB CE認證相對而言較有*性，使用場景也較廣泛。

CE認證的產(chǎn)品類型：

1、電源CE認證：通信電源、開關電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電源、不間斷電源UPS等；

2、燈具CE認證：吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、LED路燈、燈串、臺燈、LED射燈、LED球泡燈、格柵燈、水族燈、路燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管等；

3、家電CE認證：風扇、電水壺、音響、電視機、鼠標、吸塵器等；

4、電子CE認證：耳塞、路由器、手機電池、激光筆、振動棒等；

5、通訊類產(chǎn)品CE認證：電話機、有線電話無線主副機、傳真機、電話答錄機、數(shù)據(jù)機、數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品。

6、無線產(chǎn)品CE認證：藍牙BT產(chǎn)品、平板電腦、無線鍵盤、無線鼠標、無線讀寫器、無線收發(fā)器、無線對講機、無線麥克風、遙控器、無線網(wǎng)路裝置、無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產(chǎn)品等；

7、無線通訊類產(chǎn)品CE認證：2G手機、3G手機、3.5G手機、DECT手機(1.8G,1.9G頻段)、無線對講機等；

8、機械CE認證：汽油機、電焊機、數(shù)控鉆床、工具磨床、割草機、洗滌設備、推土機、升降機、打孔機、洗碗機、水處理設備、汽油發(fā)焊機、印刷機械、木工機械、旋挖鉆機、打草機、掃雪機、挖掘機、印刷機、打印機、切割機、壓路機、抹平機、割灌機、直發(fā)器、食品機械、草坪機等；
9、醫(yī)療器械CE認證；

CE認證指令：

Toys 玩具指令（玩具類產(chǎn)品）	2009/48/EC
Construction Products 建筑產(chǎn)品（各種建材，地板，門窗，五金等)	305/2011/EU
Electromagnetic Compatibility 電磁相容指令（各種電子產(chǎn)品）	2014/30/EC
Machines機械指令（機器設備或**械危險產(chǎn)品）	2006/42/EC
Personal Protective Equipment 個人防護設備指令（勞動保護類產(chǎn)品）	90/686/EEC
Non-automatic Weighing Machines 非自動稱量儀器指令	90/384/EEC
Active Implantable Medical Devices 可移植醫(yī)療器材指令	90/385/EEC
Medical Devices醫(yī)療器材指令（醫(yī)療設備及相關的輔助器材）	93/42/EEC
Gas Appliances 燃氣器具指令（家用燃器具）	90/396/EEC
Telecommunications Terminal Equipement 電信終端設備指令（通迅設備）	91/263/EEC
Boilers 鍋爐指令	92/42/EEC
Civic Explosives爆破器材指令	93/15/EEC
Low Voltage Electrical Products 低電壓指令(所有48V以下1000伏以下的電器)	2014/35/EU
Satellite Earth Station for Telecommunications 通訊衛(wèi)星地面站指令	93/97/EEC
Lifts升降設備（電梯及升降設備）	95/16/EC
Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性氣體設備指令	94/09/EC
Recreational Craft (Boats) 娛樂用船只指令（娛樂船充氣船等）	94/25/EC

CE認證流程

1、申請：填寫Promise案件申請表及所需技術資料

2、寄樣：安排寄送樣品（如設備較大無法寄送可安排現(xiàn)場測試）

3、測試：Promise實驗室工程師進行測試，測試通過后編寫

4、發(fā)證：Promise發(fā)證（如需轉(zhuǎn)NB機構證書則提交NB實驗室合格后發(fā)證）

認證周期：5-10個工作日，視產(chǎn)品測試標準而定。

具體CE認證流程如下:
1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

詞條
詞條說明
CB證書在哪辦理
CB系統(tǒng)是由IECEE（IEC電氣設備一致性測試和認證系統(tǒng)）建立的一套電子產(chǎn)品**互認系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過參與CB系統(tǒng)的成員國之間相互認可測試結(jié)果，獲得國家認證或批準，以促進**貿(mào)易。大多數(shù)電子電氣產(chǎn)品在進入不同國家的市場時需要滿足不同的法規(guī)和行業(yè)要求。過去，獲得各國的產(chǎn)品安全注冊或安全認證既困難又耗時。但現(xiàn)在依靠CB系統(tǒng)，這種情況再也不會發(fā)生了。CB系統(tǒng)是一個非常方便的程序。參與國可以相互承認測試結(jié)
ISO13485認證需要什么材料
ISO 13485:2016“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
REACH認證產(chǎn)品都包含哪些
Reach認證在Reach認證法規(guī)中進行SVHC物質(zhì)測試，要求這些有害物質(zhì)的總含量小于0.1%。根據(jù)reach法規(guī)*57條，具有以下一種或多種危險特性的物質(zhì)引起高度關注：（1） 1類、2類致癌、致畸和生殖毒性物質(zhì)，即cmr1/2物質(zhì)；（2）持久性、生物累積性和有毒物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；（3）具有高持久性和高生物累積性的物質(zhì)，即vpvb物質(zhì)；（4）具有內(nèi)分泌干擾特性，或具有持久性、生物蓄積性和毒
醫(yī)療體系認證iso13485是怎樣的
一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。該標準由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術**制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。?目前美國、加拿大和