每個(gè)原料后備注欄是對單個(gè)原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位等。
整個(gè)配方表下方備注欄是對于產(chǎn)品的整體情況備注,如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。
使用貼、膜類載體材料的,應(yīng)勾選相應(yīng)選項(xiàng),并在對應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成,同時(shí)上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標(biāo)等資料。
詞條
詞條說明
國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2020年國慶中秋放假安排公告
根據(jù)《**辦公廳關(guān)于2020年部分節(jié)假日安排的通知》,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2020年10月1日至8日國慶節(jié)、中秋節(jié)放假調(diào)休,共8天。9月27日(星期日)和10月6日(星期二)調(diào)休,全天對外受理,安排進(jìn)口藥品、化妝品、GCP、GLP、麻醉藥品和精**品進(jìn)出口、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、中藥保護(hù)品種受理電話咨詢;10月10日(星期六)和10月7日(星期三)調(diào)休,上午半天對外
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報(bào)小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報(bào)講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進(jìn)入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進(jìn)口到中國進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時(shí)應(yīng)該會(huì)比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實(shí)這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》和《保健食品備案
化妝品申報(bào)之《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》?牙膏既是日用消費(fèi)品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國成立初期至上世紀(jì)90年代,牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年,原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》,對牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理,頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年,原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》(100號令)將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后,原食品
兒童化妝品安全評估報(bào)告中對配方設(shè)計(jì)原則有哪些要求?
兒童化妝品安全評估報(bào)告中對配方設(shè)計(jì)原則有哪些要求?答:依據(jù)《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》*七條,配方設(shè)計(jì)原則需包含安全**原則、功效必需原則、配方較簡原則的內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)從原料的安全、穩(wěn)定、功能、配伍等方面,結(jié)合兒童生理特點(diǎn),評估所用原料的科學(xué)性和必要性,特別是香料香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。此處配方較簡原則是相對的,并非簡單限制原料使用數(shù)量,也不是原料種類越少越好,而是應(yīng)嚴(yán)格遵循必要性的原則
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