問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應(yīng)在哪里留樣?
答:2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣,樣品及記錄交由境內(nèi)責(zé)任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)至少于**進口時留樣一次。
依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在其住所或者主要經(jīng)營場所留樣,也可以在其住所或者主要經(jīng)營場所所在地的其他經(jīng)營場所留樣。對“其住所或者主要經(jīng)營場所所在地”中“所在地”的理解,通常認定為不**出同一地級市或者同一直轄市的行政區(qū)域內(nèi)。境內(nèi)責(zé)任人保存留樣的,其留樣地點的選擇應(yīng)當(dāng)參照上述規(guī)定執(zhí)行。留樣地點的選擇,應(yīng)當(dāng)能夠滿足法律法規(guī)的規(guī)定和標(biāo)簽標(biāo)示的產(chǎn)品貯存要求。
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詞條說明
進口化妝品備案及注冊申報資料編寫要點之生產(chǎn)工藝簡述與產(chǎn)品技術(shù)要求篇
在化妝品備案注冊申報過程中,對生產(chǎn)工藝的要求并不高,也不復(fù)雜, 但由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響,操作時溫度、乳化時間、加料方法和攪拌條件等不同,制得的產(chǎn)品的穩(wěn)定度及其他物理性能也會不同,有時相差懸殊。因此根據(jù)不同的配方和不同的要求,采用合適的配制方法,才能得到較高質(zhì)量的產(chǎn)品。這對產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝提出了較高的要求。因生產(chǎn)工藝部分被駁回的情況主要集中在關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)的設(shè)定、配方原料的分類等方
牙膏可以宣稱的功效有哪些?答:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》*七十七條規(guī)定,牙膏備案人按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行功效評價后,可以宣稱牙膏具有防齲、抑牙菌斑、抗牙本質(zhì)敏感、減輕牙齦問題等功效。
申請妝字號備案,輕松打造合法化妝品品牌隨著人們生活水平的提高,對于美的追求也越來越高?;瘖y品作為美容*品,其市場需求量也隨之增加。然而,隨著市場的擴大,也出現(xiàn)了一些不合格、假冒偽劣的化妝品,給消費者的身體健康造成了潛在的威脅。為了**消費者的合法權(quán)益,我國對于化妝品的監(jiān)管也越來越嚴(yán)格,要想成功經(jīng)營一家化妝品品牌,就必須要申請妝字號備案,合法合規(guī)經(jīng)營。下面,就讓我們一起來了解一下申請妝字號備案的重
公司優(yōu)勢 專業(yè)化背景 在多年實踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊,公司實行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預(yù)審組“三級質(zhì)控”制度,高效率、重安全,使申報的專業(yè)性居同類公司**。 標(biāo)準(zhǔn)化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認證通過后方可正式簽約;②嚴(yán)格設(shè)計產(chǎn)品申報方案,實施制度化的全程跟蹤;③組織*評委團在評審會前預(yù)審;④安排技術(shù)公關(guān),保證在**時間提交補充資料。
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