怎樣備案進(jìn)口化妝品

時(shí)間：2023-11-13作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：81

北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 關(guān)于保健食品委托生產(chǎn)等問題的解答|保健食品檢查常見問題（三）

  1.保健食品委托生產(chǎn)需要**許可嗎？保健食品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)，委托方應(yīng)是保健食品注冊證書持有人，受托方應(yīng)具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程。需要注意的是，保健食品的原注冊人可以對(duì)轉(zhuǎn)備案保健食品進(jìn)行委托生產(chǎn)。申請(qǐng)委托生產(chǎn)前，委托雙方應(yīng)簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議，明確雙方權(quán)利和責(zé)任義務(wù)。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品，但許可明細(xì)表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？根據(jù)《保健食品

• 中檢院關(guān)于公開征求《牙膏的pH測定》等意見的通知

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步完善化妝品、牙膏技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，我院組織起草了《牙膏的pH測定》（征求意見稿）等20項(xiàng)檢驗(yàn)方法或有關(guān)要求（見附件1—20），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。反饋意見請(qǐng)?zhí)顚憽兑庖姺答伇怼罚ㄒ姼郊?1），并于2023年12月15日前發(fā)送電子郵件。附件：1.牙膏的pH測定（征求意見稿）及起草說明2.牙膏中游離甲醛的測定（征求意見稿）及起草說明3.牙膏中甲醇的測定（征求意見稿）及起草說明4.牙膏中二惡

• 進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊的流程主要包括申請(qǐng)、審核、測試、注冊四個(gè)步驟。具體流程如下：1. 申請(qǐng)：進(jìn)口商需要向國家相關(guān)部門提交申請(qǐng)，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國家相關(guān)部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊：經(jīng)過