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普通化妝品備案問答|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注的合規(guī)指導(dǎo)
1、問:《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*70號)什么時候開始施行?答:根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通知,《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*70號)2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》同時廢止。2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量?答:凈含量的標(biāo)注由“凈含量”(中文)、數(shù)字和法
進口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之銷售證明和瘋牛病承諾書篇
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之銷售證明和瘋牛病篇 天健華成 一、關(guān)于化妝品中瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)的承諾書 1.承諾書的一般要求 化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書應(yīng)采用承諾書的固定格式,產(chǎn)品中文、英文名稱與申請表應(yīng)一致。 應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方中的原料及原料來源正確承諾產(chǎn)品所用原料屬于三種情況中的哪一種。 多個實際生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)分別提供承諾書。 2.承諾書樣式(北京
保健食品及其原料安全性毒理學(xué) 檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)?1 依據(jù)本指導(dǎo)原則依據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193系列標(biāo)準(zhǔn)制定。2 范圍本指導(dǎo)原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學(xué)的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應(yīng)提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
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張家口尚義水資源論證報告書編制收費標(biāo)準(zhǔn) 合理性
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