ISO9001:2015

    首先,ISO是一個**標準尺度。

    什么是 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系?

    ISO 9001 與公司提供的產(chǎn)品務(wù)的“質(zhì)量”有關(guān),是創(chuàng)建系統(tǒng)以向客戶提供較優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品務(wù)的標準。

    ISO 9001 QMS 支持組織的目的和目標,記錄了實現(xiàn)質(zhì)量政策和目標的過程、程序和責任。ISO 9001:2015 標準基于七項質(zhì)量管理原則,定義了組織滿足其客戶和利益相關(guān)者要求的運作方式:


    以客戶為中心

    **

    人的參與

    過程方法

    改進

    循證決策

    關(guān)系管理


    ISO 9001:2015 認證有哪些好處?

    ISO 9001 認證可幫助組織發(fā)展和提高績效,并在投標合同時展示高水平的服務(wù)質(zhì)量。認證是在成功完成 ISO 9001 標準審核之后進行的,使組織能夠:


    較高效地運作

    符合法律法規(guī)要求

    進入新市場

    識別和應(yīng)對風險


    該標準最后一次審查和確認是在 2021 年。因此該版本ISO 9001:2015仍然是最新的。

    ISO 9001:2015 規(guī)定了組織在以下情況下對質(zhì)量管理體系的要求:

    a) 需要證明其能夠始終如一地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品務(wù),以及

    b) 旨在通過系統(tǒng)的有效應(yīng)用提高顧客滿意度,包括系統(tǒng)改進的過程和保證符合顧客和適用的法律法規(guī)要求。

    ISO 9001:2015 的所有要求都是通用的,旨在適用于任何組織,無論其類型或規(guī)模如何,也無論其提供的產(chǎn)品務(wù)如何。

    誰需要 ISO 9001?

    ISO 9001 非常適合任何希望提高質(zhì)量并始終如一地滿足客戶要求的組織,無論大小。

    如果您的企業(yè)有較高的質(zhì)量追求,請聯(lián)系角宿團隊為您申請ISO9001體系認證。

     


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 在美國,如何進行輔料的DMF(Drug Master File)注冊?

    如何進行輔料的DMF注冊?DMF(Drug Master File)是一種由FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準的文件,用于存儲藥品輔料的詳細信息,包括物理化學性質(zhì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和分析方法、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)、毒理學和安全性評估等內(nèi)容。本篇文章將為您介紹如何進行輔料的DMF注冊。01. 準備申請表格DMF的申請表格是整個申請過程的第一步。申請人需要填寫提供的DMF申請表格,包括基本信息、申請人信息和

  • 超聲炮如何在中國藥監(jiān)局注冊備案?

    超聲炮儀的使用在醫(yī)療診斷和**中起著重要的作用。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)療器械被分為三類,根據(jù)其風險程度和使用范圍進行分類。超聲炮儀通常被歸類為醫(yī)療器械的二類,這意味著它的風險程度相對較低。作為一家專業(yè)的企業(yè)管理咨詢公司,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以為您提供幫助,確保您的超聲炮儀準確地被歸類并完成合規(guī)注冊流程。我們的專業(yè)團隊將根據(jù)超聲炮儀的具體功能和用途來判斷其準確的分類,以確保

  • 艾草貼美國FDA-NDC注冊流程

    艾草貼如需在美國市場銷售,需要進行美國FDA-NDC注冊。FDA NDC(National Drug Code)是美國藥品管理局頒布的藥品標識代碼,美國FDA(FoodandDrugAdministration),即美國食品藥品監(jiān)督管理局,負責監(jiān)管和審批食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的安全性和有效性標識。艾草貼FDA-NDC注冊具體的流程:1. 獲取DUNS編碼:在進行FDA-NDC注冊前,需

  • 為什么要辦英國MHRA注冊?MHRA注冊是什么

    什么是英國的MHRA注冊,注冊的產(chǎn)品范圍有哪些,實施者以及注冊的必要性又是什么??一、什么是英國的MHRA注冊?MHRA全稱為Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,是英國的藥品和醫(yī)療器械管理機構(gòu)。類似于美國的FDA或國內(nèi)的NMPA,MHRA負責醫(yī)療器械的上市前和上市后的監(jiān)管。在英國脫歐后,醫(yī)療器械的監(jiān)管職責由MHRA主導(dǎo)。

標簽:ISO9001:2015

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

相關(guān)閱讀

八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機: 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved