SYIL MACHINE TOOLS 家族式企業(yè),開(kāi)發(fā)并生產(chǎn)精密數(shù)控銑機(jī)床及小型加工中心機(jī)。自成立以來(lái)向全世界供應(yīng)了12'000余臺(tái)機(jī)床。在中國(guó)寧波及上海設(shè)有同一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)組裝工廠,同時(shí)在美國(guó)休斯頓及新加坡設(shè)有公司。
SYIL MACHINE TOOLS 不僅自行完成裝配,還生產(chǎn)高度縱向一體化的精密機(jī)床零配件及組件,確保坐標(biāo)級(jí)精度。質(zhì)量認(rèn)證和環(huán)境管理均按照較新的**質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,保證各個(gè)領(lǐng)域的持續(xù)改進(jìn),以及環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)生產(chǎn)。高質(zhì)量,高精度和永續(xù)性以及高度可用性才得以**。
SYIL MACHINE TOOLS 目前運(yùn)作著全行業(yè)中密集的渠道分銷與服務(wù)網(wǎng)絡(luò),他們分別效力于遍布在全世界50個(gè)國(guó)家或地區(qū),這一網(wǎng)絡(luò)以其始終如一的貼近市場(chǎng)、覆蓋全區(qū)域的直銷和面向客戶的服務(wù)而著。
詞條
詞條說(shuō)明
恭喜思脈得(嘉興)醫(yī)療科技有限公司***** ISO13485體系證書
思脈得科技 公司秉承創(chuàng)新技術(shù),優(yōu)質(zhì)服務(wù),為客戶提供**預(yù)期**為宗旨,致力于為醫(yī)療行業(yè)客戶提供一攬子全套技術(shù)解決方案;讓醫(yī)療器械行業(yè)客戶專注服務(wù)于臨床。經(jīng)過(guò)幾年的發(fā)展,公司逐步由單一的技術(shù)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)服務(wù)到醫(yī)療器械產(chǎn)品概念設(shè)計(jì),快速成型,機(jī)加工,模具制造,注塑成型,裝配服務(wù),貼牌制造,產(chǎn)品注冊(cè)支持全套服務(wù)。技術(shù)涉及領(lǐng)域:光電技術(shù),精密機(jī)械,軟件開(kāi)發(fā),電路設(shè)計(jì),機(jī)加工,模具制造,注塑成型,生產(chǎn)線智能制造。
ISO9001體系認(rèn)證辦理需要多長(zhǎng)時(shí)間
昨日接到了一個(gè)顧客的撥電話資詢,說(shuō)參與一個(gè)招投標(biāo)務(wù)必必須ISO9001認(rèn)證資格證書,問(wèn)大家能否快四天的時(shí)間就把資格證書辦出來(lái)?因此今日億博我就來(lái)介紹一下有關(guān)辦理一個(gè)ISO管理體系認(rèn)證必須多久?1、認(rèn)證辦理周期時(shí)間在于申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)本身體系管理運(yùn)作的情形及認(rèn)證組織的辦理高效率;2、當(dāng)申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)ISO9001管理體系運(yùn)作一切正常合理,從提交申請(qǐng)認(rèn)證組織審查接納逐漸,一般會(huì)在大半個(gè)月到一個(gè)月獲得資格證書
【緊固件CE認(rèn)證】EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)范圍
EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中,建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了對(duì)于高強(qiáng)度緊固件這類產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)所需滿足的合規(guī)性評(píng)定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類產(chǎn)品,需要按照工廠生產(chǎn)控制FPC模式進(jìn)行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求,這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度,螺紋尺寸為M12至M36,性能等級(jí)為10.
ISO13485: 2016對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的影響
ISO13485: 2016對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的傷害較新后的ISO13485規(guī)范ISO13485:2016格導(dǎo)致較大傷害,原文中將跟你說(shuō),醫(yī)療器械制造商務(wù)必掌握些什么。**海事組織(ISO) 對(duì)存在已久的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作了徹底的審改。醫(yī)療器械制造商現(xiàn)如今早已鑒定審改的關(guān)鍵環(huán)節(jié),并將較新版本ISO13485:2016與原版本信息IS013485:2003進(jìn)行比較。制造商
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