注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

    注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料?
          申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊,除根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報(bào)資料的要求提供資料外,還必須提供以下資料:
      (1)生產(chǎn)國(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。
      (2)由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。
      境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項(xiàng)的,需提供經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
     ?。?)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件,該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(地區(qū))的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認(rèn)。
      (4)生產(chǎn)國(地區(qū))或**組織的與產(chǎn)品相關(guān)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
     ?。?)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))上市使用的包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣。
      (6)連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品,其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。
        上述注冊資料必須使用中文并附原文,外文的資料可附后作為參考。中文譯文應(yīng)當(dāng)由境內(nèi)公證機(jī)關(guān)進(jìn)行公證,確保與原文內(nèi)容一致;申請(qǐng)注冊的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(中文本),必須符合中國保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的格式。
    
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    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 總局關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的通知

    各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(簡稱《規(guī)范》)是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準(zhǔn)用組分要求以及檢驗(yàn)評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容,是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(20

  • 進(jìn)口化妝品沒有中文請(qǐng)謹(jǐn)慎購買

    據(jù)有關(guān)媒體報(bào)道,近日海口市食品藥品稽查支隊(duì),在海口的部分化妝品商家中發(fā)現(xiàn),有些商家銷售的進(jìn)口化妝品是沒有任何中文的,目前這些沒有中文的進(jìn)口化妝品已經(jīng)被收繳,商家也正在接受進(jìn)一步的調(diào)查。 據(jù)了解在近日李女士在??诘哪郴瘖y品專賣點(diǎn)購買化妝品的時(shí)候發(fā)現(xiàn),該專賣點(diǎn)里面有一些進(jìn)口的化妝品是沒有任何的中文的,李女士經(jīng)常購買進(jìn)口化妝品,以前所購買的進(jìn)口化妝品雖然外文比較多,但是也是有中文標(biāo)示的,李女士也聽說過

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    9月6日,閩臺(tái)地區(qū)“食藥署”發(fā)布*1051607584號(hào)公告:修訂化妝品中可宣傳用語和不可宣傳用語示例,該規(guī)定將于2017年4月1日實(shí)施。 該公告明確了化妝品營銷中不得使用的宣傳用語包括涉及醫(yī)療效果和虛假夸大用語2大類。在涉及醫(yī)療效果宣傳中不得涉及**、減輕、改善和預(yù)防等用語,不得涉及整形外科之用語。在涉及虛假和夸大用語方面,不得使用活化/刺激毛囊、增強(qiáng)/加抵抗力/自體防御力/防護(hù)能力等。

  • 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

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