影響保健食品功能評價的因素 1 人的可能攝入量:除一般人群的攝入量外,還應(yīng)考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。 2 人體資料:由于存在著動物與人之間的種屬差異,在將動物實驗結(jié)果外推到人時,應(yīng)盡可能收集人群服用受試樣品后的效應(yīng)資料。 3 若體外或體內(nèi)動物實驗未觀察到或不易觀察到食品的保健作用或觀察到不同效應(yīng),而有大量資料提示對人有保健作用時,在保證*的前提下,應(yīng)進(jìn)行必要的人體試食試驗。 4 在將本程序所列實驗的陽性結(jié)果用于評價食品的保健作用時,應(yīng)考慮結(jié)果的重復(fù)性和劑量反應(yīng)關(guān)系,并由此找出其較小有作用劑量。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd. 010-62935959 ---- 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊伍,以及*的外部顧問和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
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2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 (1)保健食品變更注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊證書及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊人自身名稱、地址的變更申請,
保健食品注冊申報----國產(chǎn)申報資料具體要求(1) 國產(chǎn)保健食品注冊申請申報資料具體要求 (一)申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索報告,由申請人從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后自行出具。如:經(jīng)檢索,“益肝靈片”是已批準(zhǔn)注冊的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標(biāo)注冊證明文件,是指國家商標(biāo)注冊管理
新資源食品管理辦法(衛(wèi)生部令*56號) *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強(qiáng)對新資源食品的監(jiān)督管理,**消費者身體健康,根據(jù)《*人民共和國
往事如煙,隨時光的流逝,人體*檢驗收費標(biāo)準(zhǔn)即將迎來新的調(diào)整。 近期了解到,全國7家可進(jìn)行人體*檢驗的機(jī)構(gòu),統(tǒng)一集體提價,從今年的9月1號起,開始實行。沒錯! 就是明天!凡今天以后送檢人體試用檢驗的,都 將以調(diào)整后的標(biāo)準(zhǔn)收取費用。 涉及產(chǎn)品檢測項目漲價的類別有: 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發(fā)類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------
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