保健食品備案要求

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：52

保健食品備案要求
保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當進行備案，規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應(yīng)當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發(fā)放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布；不符合要求的，應(yīng)當一次告知備案人補正相關(guān)材料。同時，規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為：食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號；進口保健食品備案號格式為：食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。北京鑫金證將為您提供完整的保健食品備案材料，了解更多相關(guān)知識，請訪問中國認證認可網(wǎng)。


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• 詞條

  詞條說明

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應(yīng)當包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應(yīng)當有區(qū)分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關(guān)標準（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 總局關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的通知

  各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，化妝品備案檢驗機構(gòu)： 《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（簡稱《規(guī)范》）是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標準，規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內(nèi)容，是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（20

• 保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 （1）詳細描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時，還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求 1延續(xù)注冊申請材料目錄 （1）保健食品延續(xù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）保健食品注冊證書及其附件的復(fù)印件； （4）經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況； （5）人群食用情況分析報告； （6）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告； （7）檢驗機