衛(wèi)生棉條和衛(wèi)生巾510k申請指南

    FDA 制定了指導(dǎo)文件指南,以幫助行業(yè)為符合 510(k) 要求的月經(jīng)衛(wèi)生棉條和衛(wèi)生巾準(zhǔn)備上市前通知提交 (510(k))。本指南涵蓋了針對這些設(shè)備的 510(k) 提交內(nèi)容的主要建議。根據(jù)給定產(chǎn)品的任何*特設(shè)計(jì)、技術(shù)、適應(yīng)癥和性能特征,F(xiàn)DA 可能會推薦本指南中未描述的其他信息。

    制造商可以提交傳統(tǒng) 510(k) 或可選擇提交簡化 510(k) 或特殊 510(k)。FDA 認(rèn)為,簡化的 510(k) 提供了證明新設(shè)備實(shí)質(zhì)等效性的最簡單方法,尤其是在 FDA 發(fā)布了特定于設(shè)備的指導(dǎo)文件后。考慮修改自己的獲準(zhǔn)設(shè)備的制造商可以通過提交特殊 510(k) 來減輕監(jiān)管負(fù)擔(dān)。

    適用范圍

    香味或香味除臭月經(jīng)墊和無香味月經(jīng)墊,由具有既定安全特性的材料制成,并且不是陰唇墊或可重復(fù)使用的月經(jīng)墊5不在本指南的范圍內(nèi),因?yàn)樗鼈儾皇?510(k) 的約束。

    一般來說,如果一種材料具有類似預(yù)期用途的安全使用歷史并且具有良好的物理和化學(xué)特性,則 FDA 認(rèn)為該材料具有既定的安全特性。材料的特性可能在已發(fā)表的文獻(xiàn)、以前提交的文件或設(shè)備主文件中。6個(gè)

    陰唇內(nèi)墊是一種月經(jīng)墊,旨在外戴并由陰唇固定。可重復(fù)使用的衛(wèi)生巾是指可以清洗、干燥并由同一位女性再次使用的衛(wèi)生巾。

    設(shè)計(jì)和尺寸

    衛(wèi)生棉條
    FDA 建議您提供衛(wèi)生棉條的工程圖。我們還建議您顯示以下各項(xiàng)的尺寸和材料:


    棉簽

    表面(覆蓋)

    刪除字符串

    涂抹器(如果有的話)。


    FDA 還建議您提供橫截面圖來說明壓縮和未壓縮的衛(wèi)生棉條的設(shè)計(jì)和尺寸。


    FDA 建議您包括墊的工程圖。我們還建議您顯示以下各項(xiàng)的尺寸和材料:


    表面(覆蓋)。

     吸光度范圍

    衛(wèi)生棉條
    我們建議您為您提交的衛(wèi)生棉條的每個(gè)吸收范圍提供規(guī)格,包括紗布重量的公差(以克為單位)。

    組成材料(包括添加劑)

    對于衛(wèi)生棉條、涂抹器或衛(wèi)生巾中存在的所有成分材料,我們建議您提供:


    所有成分和任何添加劑或整理劑(例如,抗芯吸)的詳細(xì)化學(xué)特性和數(shù)量(以微克/衛(wèi)生棉條或衛(wèi)生巾為單位)

    任何香料或除臭劑的每個(gè)成分的化學(xué)特性

    在可能的情況下,參考任何組件材料的設(shè)備主文件6

    健康風(fēng)險(xiǎn)

    FDA 確定了通常與使用本文件范圍內(nèi)的月經(jīng)衛(wèi)生棉條和衛(wèi)生巾相關(guān)的健康風(fēng)險(xiǎn)。表中還列出了為減輕這些風(fēng)險(xiǎn)而建議的措施。在提交 510(k) 之前,您還應(yīng)該進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析,以確定您的設(shè)備特有的任何其他風(fēng)險(xiǎn),尤其是當(dāng)您的設(shè)備具有任何創(chuàng)新或特殊功能時(shí)。510(k)應(yīng)該描述風(fēng)險(xiǎn)分析方法并提交結(jié)果。如果您選擇使用替代方法來解決本文檔中確定的特定風(fēng)險(xiǎn),或者已經(jīng)確定了除本文檔中的風(fēng)險(xiǎn)之外的其他風(fēng)險(xiǎn),您應(yīng)該提供足夠的詳細(xì)信息來支持您用于解決該風(fēng)險(xiǎn)的方法。

     標(biāo)簽

    上市前通知應(yīng)包括足夠詳細(xì)的標(biāo)簽以滿足 21 CFR 807.87(e) 的要求。以下建議有助于準(zhǔn)備滿足 21 CFR Part 801 要求的標(biāo)簽。13

    A. 衛(wèi)生棉條和護(hù)墊

    月經(jīng)衛(wèi)生棉條和衛(wèi)生巾的用戶說明應(yīng)讓用戶熟悉設(shè)備的特性以及如何安全有效地使用它,并包括產(chǎn)品及其所含材料的說明。

    B. 僅衛(wèi)生棉條

    對于月經(jīng)衛(wèi)生棉條,用戶說明還應(yīng)包括以下信息:


    衛(wèi)生棉條尺寸和吸收能力的選擇

    衛(wèi)生棉條插入

    衛(wèi)生棉條應(yīng)該如何使用和使用時(shí)間

    衛(wèi)生棉條的去除和處置。


    為避免 TSS 風(fēng)險(xiǎn),我們建議您包含以下說明:


    將每個(gè)衛(wèi)生棉條的磨損時(shí)間限制在不**過 8 小時(shí)

    建議不要“過夜”使用衛(wèi)生棉條。

    對于香味或香味除臭衛(wèi)生棉條,我們還建議您包含有關(guān)過敏反應(yīng)和刺激的警告聲明,例如:

    如果使用衛(wèi)生棉條引起過敏反應(yīng)或刺激,您應(yīng)該停止使用并咨詢醫(yī)療專業(yè)人員。

    修改合法銷售的衛(wèi)生棉條

    一般來說,F(xiàn)DA 認(rèn)為下列修改會顯著影響衛(wèi)生棉條的安全性或有效性:


    不同的適應(yīng)癥

    新的設(shè)備材料或添加劑

    導(dǎo)致設(shè)計(jì)與合法銷售的設(shè)計(jì)不同的修改

    修改合法銷售的衛(wèi)生棉條以達(dá)到 15-18 克的吸收能力(如 Syngyna 測試所示)。

    如果您的衛(wèi)生棉條想在美國合規(guī)上市,請聯(lián)系角宿團(tuán)隊(duì)了解相關(guān)法規(guī),降低法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。















    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 手套申請F(tuán)DA認(rèn)證的門道,您值知道多少?

    手套是一種常見的防護(hù)用品,在不同領(lǐng)域有著各種用途和類別。根據(jù)其用途的不同,手套可以分為醫(yī)用手套、民用手套、工業(yè)手套和*手套等。醫(yī)用手套又可以進(jìn)一步細(xì)分為普通醫(yī)用手套、手術(shù)用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護(hù)手套;工業(yè)手套則有特種用途手套和工業(yè)防護(hù)手套等不同類型。此外,根據(jù)所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時(shí),手套還可以根據(jù)處理方式的不同分為消毒

  • 在美國開展臨床試驗(yàn)需要遵循的法規(guī)

    在美國開展臨床試驗(yàn)時(shí),必須遵循一系列具體的法規(guī)和指導(dǎo)原則,以確保試驗(yàn)的合法性、安全性和倫理性。主要法規(guī)包括:一、21 CFR(美國聯(lián)邦法規(guī)*21部分):21 CFR(美國聯(lián)邦法規(guī)*21部分)是美國食品和藥品管理局(FDA)用來規(guī)范食品和藥品等相關(guān)產(chǎn)品的一系列法規(guī)。它覆蓋了食品、、化妝品、醫(yī)療器械以及輻射**產(chǎn)品等領(lǐng)域。21 CFR分為多個(gè)章節(jié),每個(gè)章節(jié)針對特定的領(lǐng)域或要求制定了詳細(xì)規(guī)定。比如:*1

  • 應(yīng)該如何確保我的制造商聲明符合IVDR的所有要求?

    要確保您的制造商聲明符合IVDR的所有要求,您需要遵循以下步驟和注意事項(xiàng):使用制造商聲明模板:歐洲醫(yī)療技術(shù)協(xié)會(MedTech Europe)發(fā)布的模板可以幫助您進(jìn)行聲明。您需要選擇適用的文本部分,并在附表中列出您計(jì)劃聲明涵蓋的器械 8。檢查過渡期延長條件:確保您的器械符合IVDR*110.3b條所規(guī)定的合法延長過渡期的條件,以及IVDR*110.2條所規(guī)定的指令證書有效性延長的條件 8。滿足繼續(xù)

  • 歐盟 MDR 法規(guī)下上市后臨床隨訪PMCF的要求有哪些

    隨著歐盟新的醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的實(shí)施,制造商需要采用較加明確和戰(zhàn)略性的上市后監(jiān)督(PMS)系統(tǒng)來收集、記錄和分析性能和安全數(shù)據(jù),以證明產(chǎn)品在其預(yù)期用途下繼續(xù)發(fā)揮性能,并識別早期的安全信號。PMS數(shù)據(jù)集需要定期輸入質(zhì)量管理體系,重點(diǎn)關(guān)注風(fēng)險(xiǎn)管理和臨床評估領(lǐng)域。MDR還要求在技術(shù)文檔中包括PMS和PMCF以及產(chǎn)品安全較新報(bào)告(PSUR),這些報(bào)告需要由公告機(jī)構(gòu)定期審查。對于較**別的設(shè)備,PSUR

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時(shí),請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機(jī): 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

相關(guān)閱讀

鋼木質(zhì)*門品質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)河北九安*門 Stata 18軟件最新應(yīng)用視頻教程 2025沈陽五金展_沈陽五金會 恒溫水槽的使用說明介紹 pe農(nóng)田灌溉管是給水管嗎 二氧化碳培養(yǎng)箱減壓閥操作 佛山uhpc 海西5.6級鐵路道釘生產(chǎn)工廠 化驗(yàn)室通風(fēng)柜廠家 實(shí)驗(yàn)室一氧化碳尾氣處理方法 LEFOO風(fēng)壓差開關(guān) 型號:LF03-LF31-SPD10.2WC 北京附近回收黃金首飾 機(jī)器人模具訂制工廠\語音機(jī)器人模具\(yùn) 定制生產(chǎn)廠家 PVDF 710 Kynar 廈門注冊研究院的流程 醫(yī)療器械的歐盟授權(quán)代表職責(zé) 醫(yī)療器械CE標(biāo)識是什么,如何獲得醫(yī)療器械CE標(biāo)識 美國化妝品注冊-FDA化妝品-MoCRA新要求 歐盟新篇章:IVD行業(yè)迎來法規(guī)變革,教您順利過渡IVDR 什么是FCC認(rèn)證?適用產(chǎn)品范圍? 醫(yī)療器械生物相容性是什么?很重要嗎? ISO13485體系是什么? N95口罩與KN95口罩的區(qū)別與注冊要求 EUDAMED系統(tǒng)中的UDI數(shù)據(jù)庫如何幫助制造商進(jìn)行供應(yīng)鏈管理? 一文幫你讀懂各種批準(zhǔn)字號及其區(qū)別 FDA對醫(yī)療器械再制造的監(jiān)管要求詳述 510(k)提交后與FDA保持有效溝通的最佳實(shí)踐步驟 中國醫(yī)療器械的 MDR 征程 成功 CE 認(rèn)證的策略:減少不合格情況并簡化審核周期 哪些情況需要辦理英國自由銷售證書?
八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實(shí)性及合法性;
2、跟進(jìn)信息之前,請仔細(xì)核驗(yàn)對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個(gè)人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險(xiǎn),請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機(jī): 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費(fèi)注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報(bào)
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved