FDA是什么?

    什么是FDA

    FDA是美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部(Department of Health and Human Services)的一個(gè)下屬部門。FDA全稱:U.S. Food and Drug administration. FDA監(jiān)管的所有產(chǎn)品,無(wú)論是從國(guó)外進(jìn)口還是在國(guó)內(nèi)生產(chǎn),都必須符合相同的要求。

    . FDA組織結(jié)構(gòu)

    FDA是衛(wèi)生與公共服務(wù)部?jī)?nèi)的一個(gè)機(jī)構(gòu),由9個(gè)*級(jí)組織和13個(gè)總部(HQ)辦事處組成。

    v  器械與放射衛(wèi)生* the Center for Devices and Radiological HealthDCC、CDRH

    v  食品安全與應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)*DCE

    v  drug評(píng)估與研究*DCD

    v  生物制品評(píng)估與研究*DCB

    v  **制品*DCF

    v  獸醫(yī)醫(yī)學(xué)*DCG

    v  地區(qū)毒理學(xué)研究*

    v  法規(guī)事務(wù)辦公室

    v  行動(dòng)辦公室 

    . FDA的使命

    1、美國(guó)食品drug督管理局(FDA)負(fù)責(zé)通過(guò)確保人類和獸drug,生物制品以及Medical device的安全性和有效性,來(lái)保護(hù)公眾健康;并通過(guò)確保美國(guó)的食品供應(yīng),化妝品和發(fā)出輻射的產(chǎn)品的安全性。

    2、FDA還負(fù)責(zé)規(guī)范**制品的生產(chǎn),銷售和分銷,以保護(hù)公眾健康并減少未成年人的**使用。

    3、FDA負(fù)責(zé)通過(guò)幫助加快使醫(yī)療產(chǎn)品*有效,*安全和*負(fù)擔(dān)得起的**的速度,并幫助公眾獲得使用醫(yī)療產(chǎn)品和食品來(lái)維持和改善其所需的準(zhǔn)確的,基于科學(xué)的信息,來(lái)促進(jìn)公共健康。

    4、FDA在地區(qū)反恐能力中也發(fā)揮著重要作用。FDA 通過(guò)確保食品供應(yīng)安全和促進(jìn)醫(yī)療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)來(lái)應(yīng)對(duì)蓄意和自然出現(xiàn)的公共健康威脅來(lái)履行這一責(zé)任。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 口罩進(jìn)入美國(guó)是否需要代理人?

    根據(jù)FDA監(jiān)管分類,口罩屬于醫(yī)療器械。FDA對(duì)在美國(guó)銷售的醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)管,以確保其安全性和有效性。?從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進(jìn)口到美國(guó)的設(shè)備的任何外國(guó)機(jī)構(gòu),必須為該機(jī)構(gòu)確定美國(guó)代理人US Agent。故口罩進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)是需要指定代理人的,并且只能指定一名美國(guó)代理人。FDA對(duì)美國(guó)代理人的要求:1.?美國(guó)代理人必須居住在美國(guó)或在美國(guó)設(shè)有營(yíng)業(yè)地;2.?在國(guó)外企業(yè)進(jìn)

  • 英國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)全解析:確保合規(guī)的五大步驟

    英國(guó)脫歐后,醫(yī)療器械的監(jiān)管環(huán)境發(fā)生了顯著變化。為了確保您的產(chǎn)品能夠順利進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng),以下是您需要遵循的五大步驟:步驟一:掌握新法規(guī)了解英國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)(UK MDR 2002)及其修正案,這是進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)的基本要求。同時(shí),關(guān)注任何新的法規(guī)變動(dòng)和指南較新。步驟二:指定英國(guó)負(fù)責(zé)人(UKRP)作為非英國(guó)制造商,您必須指定一名英國(guó)負(fù)責(zé)人(UKRP),以代表您處理與產(chǎn)品注冊(cè)、監(jiān)管合規(guī)等相關(guān)事務(wù)。步驟三:準(zhǔn)備

  • TGA認(rèn)證的審評(píng)流程是怎樣的?

    確定產(chǎn)品類型和注冊(cè)類型:首先,需要確定申請(qǐng)TGA認(rèn)證的產(chǎn)品類型(如醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療器械等)和注冊(cè)類型(類別)。提交申請(qǐng):申請(qǐng)者需要提交完整的認(rèn)證申請(qǐng)和相關(guān)文件,這些文件可能包括產(chǎn)品信息、成分、制造工藝描述、質(zhì)量控制數(shù)據(jù)、安全性和有效性數(shù)據(jù)、標(biāo)簽和包裝信息等。可以通過(guò)TGA的電子申請(qǐng)系統(tǒng)或遞交紙質(zhì)申請(qǐng)來(lái)完成這一步。初步審查:TGA將對(duì)提交的申請(qǐng)文件進(jìn)行初步審查,以確保文件齊全并符合規(guī)定。這包括檢查文件

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