為什么需要?dú)W盟授權(quán)代表?

    隨著歐盟器械法規(guī)的較新,之前的MDD指令升級(jí)成了現(xiàn)在的MDR法規(guī)。MDR法規(guī)要求歐盟授權(quán)代表任命至少一位法規(guī)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)法規(guī)合規(guī),并要求在歐盟數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行登記。出于執(zhí)法目的,如果制造商未履行基本職責(zé)因而生產(chǎn)出問(wèn)題產(chǎn)品,MDR法規(guī)要求歐盟授權(quán)代表承擔(dān)連帶法律責(zé)任。

    歐盟授權(quán)代表的職責(zé)如下:

    1. 歐盟授權(quán)代表專門代表歐盟境外的制造商與歐洲EEA成員國(guó)的**和機(jī)構(gòu)打交道。EEA成員國(guó)的**及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找上歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé)。

    2. 從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和地址。

    3. “技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表處。

    4. 歐盟境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,通過(guò)其歐盟授權(quán)代表對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告、通告、召回等提供協(xié)助。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 如何確保DoC文件的準(zhǔn)確性和合規(guī)性?

    要確保DoC文件的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,可以按照以下步驟進(jìn)行:一、深入了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)仔細(xì)閱讀并理解適用于產(chǎn)品的歐盟指令、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保對(duì)產(chǎn)品的要求有全面而準(zhǔn)確的認(rèn)識(shí)。注意法規(guī)的較新和變化,確保DoC文件符合最新的法規(guī)要求。二、準(zhǔn)確填寫(xiě)制造商和產(chǎn)品信息提供制造商的全稱、詳細(xì)地址和聯(lián)系方式,確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。準(zhǔn)確描述產(chǎn)品名稱、型號(hào)或類型標(biāo)識(shí)、序列號(hào)等信息,避免混淆和誤解。三、正確引用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)清晰列出

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