隨著歐盟器械法規(guī)的較新,之前的MDD指令升級(jí)成了現(xiàn)在的MDR法規(guī)。MDR法規(guī)要求歐盟授權(quán)代表任命至少一位法規(guī)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)法規(guī)合規(guī),并要求在歐盟數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行登記。出于執(zhí)法目的,如果制造商未履行基本職責(zé)因而生產(chǎn)出問(wèn)題產(chǎn)品,MDR法規(guī)要求歐盟授權(quán)代表承擔(dān)連帶法律責(zé)任。
歐盟授權(quán)代表的職責(zé)如下:
1. 歐盟授權(quán)代表專門代表歐盟境外的制造商與歐洲EEA成員國(guó)的**和機(jī)構(gòu)打交道。EEA成員國(guó)的**及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找上歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé)。
2. 從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和地址。
3. “技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表處。
4. 歐盟境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,通過(guò)其歐盟授權(quán)代表對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告、通告、召回等提供協(xié)助。
詞條
詞條說(shuō)明
要確保DoC文件的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,可以按照以下步驟進(jìn)行:一、深入了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)仔細(xì)閱讀并理解適用于產(chǎn)品的歐盟指令、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保對(duì)產(chǎn)品的要求有全面而準(zhǔn)確的認(rèn)識(shí)。注意法規(guī)的較新和變化,確保DoC文件符合最新的法規(guī)要求。二、準(zhǔn)確填寫(xiě)制造商和產(chǎn)品信息提供制造商的全稱、詳細(xì)地址和聯(lián)系方式,確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。準(zhǔn)確描述產(chǎn)品名稱、型號(hào)或類型標(biāo)識(shí)、序列號(hào)等信息,避免混淆和誤解。三、正確引用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)清晰列出
醫(yī)療器械未備案時(shí)會(huì)有哪些法律后果?
如果醫(yī)療器械注冊(cè)未備案,可能會(huì)面臨以下法律后果:罰款:根據(jù)我國(guó)的相關(guān)法律法規(guī),未備案的醫(yī)療器械在市場(chǎng)上銷售是嚴(yán)格禁止的。一旦被發(fā)現(xiàn),企業(yè)不僅要承擔(dān)高額的罰款,而且其產(chǎn)品可能會(huì)被沒(méi)收。罰款金額通常是違法銷售額的2倍至10倍。停產(chǎn)、銷售:除了罰款之外,未備案的醫(yī)療器械還可能被勒令停產(chǎn)、停止銷售。這將給企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失,并可能嚴(yán)重影響企業(yè)的聲譽(yù)和市場(chǎng)地位。刑事責(zé)任:在某些情況下,未備案的醫(yī)療器械可
FDA注冊(cè)續(xù)費(fèi)不知道怎么辦理?看這里
在美國(guó),所有從事生產(chǎn)、加工、包裝或存放食品的工廠都需要遵守美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的要求,并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行注冊(cè)續(xù)費(fèi)。那如何才能及時(shí)完成注冊(cè)續(xù)費(fèi)?本文將為您提供一些建議。?第一步:簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議首先,您需要與FDA簽訂續(xù)費(fèi)協(xié)議。這個(gè)協(xié)議將明確雙方的責(zé)任和義務(wù),并確保您理解并遵守FDA的要求。在簽訂協(xié)議之前,務(wù)必仔細(xì)閱讀并理解其中的條款和條件。第二步:繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi)作為續(xù)
英國(guó) MHRA 醫(yī)療器械和 IVD 設(shè)備審批流程簡(jiǎn)述
如果您是一家制造商,想在英國(guó)市場(chǎng)上銷售您的醫(yī)療器械或體外診斷設(shè)備,那么您需要遵循英國(guó) MHRA 的審批流程。本文將幫助您了解整個(gè)流程。?一、設(shè)備分類首先,您需要確定您的設(shè)備的分類。根據(jù) MHRA 的規(guī)則,設(shè)備可以被歸為四個(gè)類別:I、IIa、IIb 和 III。每個(gè)類別都有不同的審批路線和要求。在確定設(shè)備分類后,您可以確定合格評(píng)定路線。二、合格評(píng)定路線根據(jù)設(shè)備分類,您需要確定合格評(píng)定路線。
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