精華露美國FDA檢測多久有效

時(shí)間：2023-10-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：28

精華露美國FDA檢測多久有效　　化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢？工廠注冊；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。

美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。


 無論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便*按照化妝品注冊。

化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

　　美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝品的監(jiān)管也會采取新的、較嚴(yán)格的監(jiān)管方式。




美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。



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