眼線筆FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-10-13作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：23

眼線筆FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目　　化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè)，或是2024年2月27日之前（以較晚時(shí)間為準(zhǔn)） 。


 無(wú)論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便*按照化妝品注冊(cè)。

FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

　　首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。




責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。



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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 如何辦理cpc認(rèn)證？

  辦理CPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有以下5點(diǎn)：1、15 USC 2057c：玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測(cè)定。2、ASTM F963-11：玩具安全的消費(fèi)者安全標(biāo)準(zhǔn)。 （注意：您必須列出您要認(rèn)證的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)的具體數(shù)字部分，請(qǐng)參閱此列出的所有部分）3、15 USC 1278a：兒童產(chǎn)品中的鉛。4、16 CFR Part 1303：含鉛涂料和某些消費(fèi)品禁令。5、16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部

• 塑料玩具ASTMF963測(cè)試有效期是多久

  塑料玩具ASTMF963測(cè)試有效期是多久。CPC認(rèn)證，CPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，銷售商在平臺(tái)上銷售產(chǎn)品，頻繁要求提供各種認(rèn)證?，F(xiàn)在正在通過(guò)產(chǎn)品CPC審核，產(chǎn)品是兒童玩具，提交了大量的CPC認(rèn)證，但沒(méi)有通過(guò)認(rèn)證，這是為什么？尋找合適的實(shí)驗(yàn)室，尋找合適的人才，許多大型機(jī)構(gòu)，雖然有資格和經(jīng)驗(yàn)，但服務(wù)態(tài)度和經(jīng)驗(yàn)各不相同，但因人而異，取決于運(yùn)氣。因此，找到一名認(rèn)真負(fù)責(zé)的業(yè)務(wù)人員給客戶是正確的解決辦法，大量的實(shí)驗(yàn)

• 榨汁機(jī)FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目

  榨汁機(jī)FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目， 美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)，其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理：美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè)，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電

• 沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證檢測(cè)要求

  沐浴露FDA認(rèn)證檢測(cè)要求。 化妝品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成