1.1. BSCI參與者及其商業(yè)伙伴的關(guān)系
一家公司可直接或間接加入BSCI:
?直接加入: 該公司成為歐洲對(duì)外貿(mào)易協(xié)會(huì)會(huì)員,并在會(huì)員聲明中簽署認(rèn)可BSCI行為守則成為BSCI 參與者。
?間接加入:該公司是一位或多位BSCI 參與者的重要商業(yè)伙伴。
該公司:
■ 具備或不具備生產(chǎn)工作環(huán)境
■ 同意遵守BSCI行為守則和其相關(guān)的商業(yè)伙伴實(shí)施條款,至于哪一份**實(shí)施條款則視乎是否需要接受BSCI體系的審核監(jiān)控 重要提示:只有具備生產(chǎn)工作環(huán)境的商業(yè)伙伴方可在BSCI體系內(nèi)進(jìn)行審核監(jiān)控。未被審核監(jiān)控的商業(yè)伙伴(如貿(mào)易辦事處、提供物流或技術(shù)服務(wù)的公司)則必須簽署適用于商業(yè)伙伴的**實(shí)施條款。審核管理權(quán)概念(RSP):BSCI 參與者與其在BSCI體系中的商業(yè)伙伴之間的關(guān)系通過(guò)審核管理權(quán)(RSP)緊密聯(lián)系。本概念是BSCI體系的基礎(chǔ),并與供應(yīng)鏈中進(jìn)行盡職調(diào)查具有直接關(guān)系。只有BSCI 參與者方可擁有審核管理權(quán)(RSP)權(quán)限來(lái)就監(jiān)控其商業(yè)伙伴(生產(chǎn)商)承擔(dān)審核管理責(zé)任。
審核管理權(quán)(RSP)賦予BSCI 參與者下列權(quán)利:
?鼓勵(lì)其商業(yè)伙伴在**商業(yè)實(shí)踐中并入BSCI守則
?明確設(shè)定受控商業(yè)伙伴應(yīng)該改進(jìn)的方向(例如明確何時(shí)開(kāi)始執(zhí)行審核監(jiān)控過(guò)程和跟進(jìn))
?跟擁有相同商業(yè)伙伴的其他BSCI 參與者合作審核管理權(quán)(RSP)情況是通過(guò)BSCI 平臺(tái)來(lái)管理。BSCI 參與者對(duì)其在BSCI平臺(tái)中的所有商業(yè)伙伴負(fù)責(zé)。此外,如果擁有RSP權(quán)限的BSCI參與者希望對(duì)整個(gè)監(jiān)控過(guò)程產(chǎn)生較大影響,BSCI 參與者可保持RSP主要承擔(dān)者Lead RSP)的身份。這包括:
?規(guī)劃BSCI審核時(shí)間表
?選擇審核公司
?授權(quán)安排BSCI審核(包括全面審核和跟進(jìn)審核)
?按另一位BSCI 參與者提出的要求,向其轉(zhuǎn)交RSP主要承擔(dān)者權(quán)限BSCI 建議BSCI 參與者通過(guò)內(nèi)部政策明確:
?在哪種情況下他們應(yīng)作為RSP主要承擔(dān)者(Lead RSP Holder)的身份(如可行)在哪種情況下他們可撤銷該責(zé)任
1.2. 交流與互動(dòng)
為了促使商業(yè)伙伴和利益相關(guān)者開(kāi)展開(kāi)放性和有建設(shè)性的對(duì)話,BSCI提供不同交流和互動(dòng)平臺(tái)。
?民主治理:由于歐洲對(duì)外貿(mào)易協(xié)會(huì)(BSCI所屬機(jī)構(gòu))是一家民間組織,其會(huì)員大會(huì)是它的較高決策機(jī)構(gòu)。會(huì)員大會(huì)賦予BSCI督導(dǎo)**權(quán)利開(kāi)展BSCI活動(dòng)。BSCI督導(dǎo)**由參與者提名的公司代表組成。此外,利益相關(guān)者理事會(huì)規(guī)定利益相關(guān)者在該倡議的管理方面具有積極的發(fā)言權(quán)。
?BSCI 工作組:BSCI 參與者通過(guò)其BSCI工作組成員身份支持BSCI發(fā)展。工作組是在會(huì)員間交流學(xué)習(xí)和信息的重要機(jī)會(huì)。
?國(guó)家聯(lián)絡(luò)組:國(guó)家聯(lián)絡(luò)組(NCGs)是在BSCI主要參與者所在國(guó)家組建的正式或非正式交流平臺(tái),以合理闡明共同的常規(guī)策略和定期交流信息。國(guó)家聯(lián)絡(luò)組并非BSCI或歐洲對(duì)外貿(mào)易協(xié)會(huì)治理的一部分。
?BSCI平臺(tái):這套IT工具提供了能夠搜索和存儲(chǔ)供應(yīng)鏈信息的平臺(tái)。視乎公司是否直接(BSCI參與者)或間接加入BSCI(作為一位或多位BSCI 參與者的商業(yè)伙伴),登入使用該工具的權(quán)限是各有不同的。由于BSCI 的審核是通過(guò)該工具安排,所以審核員是BSCI 平臺(tái)的主要用戶。
參/home
?能力建設(shè)會(huì)議:該會(huì)議為**間交流提供了許多機(jī)會(huì)。這有利于BSCI 參與者及其商業(yè)伙伴。.
請(qǐng)參/bsci-academy
?利益相關(guān)者圓桌會(huì)議:這些會(huì)議旨在與采購(gòu)國(guó)家的當(dāng)?shù)乩嫦嚓P(guān)者展開(kāi)常規(guī)有意義的對(duì)話。這提供了許多了解利益相關(guān)者期望、活動(dòng)和限制的機(jī)會(huì)。圓桌會(huì)議不是BSCI或歐洲對(duì)外貿(mào)易協(xié)會(huì)治理的一部分。
? 秘書(shū)處:BSCI 秘書(shū)處為所有行動(dòng)者開(kāi)發(fā)并維護(hù)所有BSCI體系和相關(guān)工具。秘書(shū)處也是BSCI 參與者和特定利益相關(guān)者(例如工會(huì)、非**組織(NGOs)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、**)之間的聯(lián)絡(luò)方。
關(guān)鍵信息
商界社會(huì)責(zé)任倡議(BSCI)
? 參與BSCI的所有企業(yè)均致力于改善工作條件、與利益相關(guān)者交流、并簽署B(yǎng)SCI行為守則和附件
? 企業(yè)通過(guò)成為BSCI 參與者或作為一位/多位BSCI參與者的供應(yīng)鏈商業(yè)伙伴參與BSCI
? 商業(yè)伙伴和利益相關(guān)者之間開(kāi)放性和有建設(shè)性的對(duì)話對(duì)持續(xù)實(shí)施 BSCI**
深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等
詞條
詞條說(shuō)明
MFDS認(rèn)證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗(yàn)報(bào)告
韓國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與批準(zhǔn)韓國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國(guó)食品藥品安全部(MFDS)的監(jiān)管,其目的是通過(guò)對(duì)韓國(guó)人民每天所面對(duì)的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行徹底的安全控制來(lái)保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)與批準(zhǔn)醫(yī)療器械分為四類,即I,II,III和IV類(I是較低風(fēng)險(xiǎn),IV是較高風(fēng)險(xiǎn))。MFDS對(duì)某些設(shè)備有特殊的測(cè)試要求。通常使用的可以選擇項(xiàng)要求韓國(guó)認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試。但是
PMDA認(rèn)證咨詢|對(duì)工廠進(jìn)行GMP|QMS適當(dāng)控制下的生產(chǎn)評(píng)估
醫(yī)療器械批準(zhǔn)審查工作 像藥品一樣,醫(yī)療器械具有用于診斷,**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性,從手術(shù)刀,鑷子到MRI和心臟起搏器,每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點(diǎn)。 PMDA對(duì)這些醫(yī)療設(shè)備中的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備(例如人造心臟,心臟起搏器,冠狀動(dòng)脈支架,人造血管,人造關(guān)節(jié),人造腎臟等)進(jìn)行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中,基于此類醫(yī)療器械的特點(diǎn)
BON SUCRO認(rèn)證咨詢關(guān)于管理投入與提升生產(chǎn)效率提高可持續(xù)性說(shuō)明
Bonsucro書(shū)得到**認(rèn)可和尊重。通過(guò)獲得證書(shū),您可以改善自己的形象,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展采購(gòu)目標(biāo),建立合作伙伴關(guān)系,共同解決可持續(xù)發(fā)展問(wèn)題。認(rèn)證的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)Bonsucro認(rèn)證有兩種類型——一種在供應(yīng)鏈的生產(chǎn)端,另一種在供應(yīng)鏈的貿(mào)易端。雙方共同努力,確保甘蔗生產(chǎn)惠及生產(chǎn)者社區(qū),確保人們得到公平對(duì)待,并建立持久、可追溯的供應(yīng)鏈。認(rèn)證體系要了解實(shí)現(xiàn)認(rèn)證所需的步驟,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)認(rèn)證過(guò)程頁(yè)面。此外,Bonsucr
責(zé)任珠寶RJC認(rèn)證輔導(dǎo)|不符合項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)包括以下十項(xiàng)規(guī)定與根因
獨(dú)立的第三方審計(jì)8.14 不符合項(xiàng)記錄所有不符合項(xiàng)都必須根據(jù) *5.5部分中提供的要求和指導(dǎo)加以確定。不符合項(xiàng)在結(jié)束會(huì)議中報(bào)告,并記錄到審計(jì)報(bào)告中。記錄不符合項(xiàng)的小貼士: 記錄不符合項(xiàng)需遵循以下原則:充分溝通問(wèn)題的嚴(yán)重性;使用熟悉的術(shù)語(yǔ);不要得出沒(méi)有事實(shí)根據(jù)的結(jié)論;不要關(guān)注個(gè)人或他們的錯(cuò)誤;不要批評(píng);提供相關(guān)法規(guī)或外部參考;避免相互矛盾的信息;與會(huì)員共同審核不符合項(xiàng),確保事實(shí)正確、公平。8.15
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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