獨(dú)立的第三方審計(jì)
8.14 不符合項(xiàng)記錄
所有不符合項(xiàng)都必須根據(jù) *5.5部分中提供的要求和指導(dǎo)加以確定。不符合項(xiàng)在結(jié)束會(huì)議中報(bào)告,并記錄到審計(jì)報(bào)告中。
記錄不符合項(xiàng)的小貼士: 記錄不符合項(xiàng)需遵循以下原則:充分溝通問(wèn)題的嚴(yán)重性;使用熟悉的術(shù)語(yǔ);不要得出沒(méi)有事實(shí)根據(jù)的結(jié)論;不要關(guān)注個(gè)人或他們的錯(cuò)誤;不要批評(píng);提供相關(guān)法規(guī)或外部參考;避免相互矛盾的信息;與會(huì)員共同審核不符合項(xiàng),確保事實(shí)正確、公平。
8.15 推薦和業(yè)務(wù)改進(jìn)建議
審計(jì)方還可根據(jù)經(jīng)驗(yàn),向會(huì)員提出有關(guān)如何整改不符合項(xiàng)的建議,或某些實(shí)踐盡管符合規(guī)定,但可用不同的方式或較的方式開(kāi)展,為此向會(huì)員提出業(yè)務(wù)改進(jìn)建議。
推薦或業(yè)務(wù)改進(jìn)建議純粹是為了提供,其實(shí)施不具有強(qiáng)制性,而且必須在沒(méi)有偏見(jiàn)的條件下提供。會(huì)員沒(méi)有義務(wù)接受和/或?qū)嵤┻@些推薦和業(yè)務(wù)改進(jìn)建議。后續(xù)的審計(jì)不應(yīng)根據(jù)這些業(yè)務(wù)改進(jìn)建議的實(shí)施情況判斷績(jī)效。
較終還是由會(huì)員負(fù)責(zé)制定、實(shí)施整改措施。
業(yè)務(wù)改進(jìn)建議是: 制度、程序和活動(dòng)符合責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定,但是評(píng)估方或?qū)徲?jì)方判定現(xiàn)有過(guò)程存在改進(jìn)余地的情形。業(yè)務(wù)改進(jìn)建議是在沒(méi)有偏見(jiàn)的條件下提供,建議的實(shí)施不具有強(qiáng)制性。后續(xù)評(píng)估不應(yīng)根據(jù)業(yè)務(wù)改進(jìn)建議的實(shí)施情況判斷績(jī)效。
8.16 確定《實(shí)踐準(zhǔn)則》中期審核的要求2013年,責(zé)任珠寶業(yè)針對(duì)按修訂后《實(shí)踐準(zhǔn)則》認(rèn)證,引入中期審核??赡苄枰鶕?jù)風(fēng)險(xiǎn)開(kāi)展中期審核,以確保會(huì)員繼續(xù)符合《責(zé)任珠寶業(yè)** 實(shí)踐準(zhǔn)則》。
在評(píng)估初步認(rèn)證審計(jì)和每次重新認(rèn)證審計(jì)的結(jié)果時(shí),審計(jì)方必須使用。
8.17 閉幕會(huì)議或結(jié)束會(huì)議
向會(huì)員口頭陳述初步審計(jì)結(jié)果和建議的閉幕會(huì)議或結(jié)束會(huì)議應(yīng)在審計(jì)方離開(kāi)之前召開(kāi)。
該會(huì)議應(yīng)用作最后一次機(jī)會(huì):尋求會(huì)員對(duì)審計(jì)結(jié)果和不符合項(xiàng)的確認(rèn)和理解;回答任何疑問(wèn);討論誤解和/或澄清分歧點(diǎn);介紹后續(xù)步驟的概況;告知審計(jì)方日后應(yīng)發(fā)布記錄總體審計(jì)結(jié)果的詳細(xì)報(bào)告;如果需要,告知開(kāi)展中期審核的需要(**于《實(shí)踐準(zhǔn)則》);解釋審計(jì)方還將提供審計(jì)和符合性聲明給責(zé)任珠寶業(yè)**。
應(yīng)記錄與會(huì)人員的姓名。
RJC認(rèn)證培訓(xùn)8.18 批準(zhǔn)針對(duì)《實(shí)踐準(zhǔn)則》嚴(yán)重不符合項(xiàng)的整改措施計(jì)劃
先前提到,正在按照《實(shí)踐準(zhǔn)則》開(kāi)展認(rèn)證的會(huì)員必須針對(duì)審計(jì)期間識(shí)別的所有嚴(yán)重不符合項(xiàng)制定合適的整改措施。這些內(nèi)容必須記錄在整改措施計(jì)劃中,在審計(jì)之后1個(gè)月內(nèi)提交給**審計(jì)方。
在批準(zhǔn)整改措施計(jì)劃時(shí),**審計(jì)方必須考慮并驗(yàn)證,建議的措施針對(duì)不符合項(xiàng)的根本原因,防止發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)再次發(fā)生。此外,措施必須現(xiàn)實(shí)、“有的放矢”,盡可能在1年的認(rèn)證周期內(nèi)完成。有些情況需要采取措施,解決嚴(yán)重不符合項(xiàng)的根本原因,需要1年以上的時(shí)間,此時(shí)必須 制定臨時(shí)的短期整改措施。這些措施必須減緩導(dǎo)致不符合項(xiàng)審計(jì)結(jié)果的事件的影響,直到可以實(shí)施長(zhǎng)期、較*性的解決方案。
就批準(zhǔn)整改措施計(jì)劃出現(xiàn)沖突或爭(zhēng)議的,責(zé)任珠寶業(yè)**管理團(tuán)隊(duì)可討論整改措施的性質(zhì)和時(shí)間安排。
8.19 符合性聲明
在評(píng)估審計(jì)結(jié)果之后,審計(jì)方必須填寫(xiě)附錄7中顯示的符合性聲明表格。按照2009版《實(shí)踐準(zhǔn)則》和《產(chǎn)銷(xiāo)監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)》做出的符合性聲明代替先前的“建議”,內(nèi)容包括:會(huì)員名稱(chēng);審計(jì)日期;責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn);審計(jì)類(lèi)型;與審計(jì)結(jié)果性質(zhì)相關(guān)的符合性聲明;定期審核的需求(**于《實(shí)踐準(zhǔn)則》);確認(rèn)開(kāi)展審計(jì)的條件,并由**審計(jì)方簽署。
注:《評(píng)估工作手冊(cè)》(《實(shí)踐準(zhǔn)則》)和評(píng)估工具包(產(chǎn)銷(xiāo)監(jiān)管鏈)中也含符合性聲明的模板。
8.20 監(jiān)測(cè)與評(píng)估數(shù)據(jù)
責(zé)任珠寶業(yè)**擁有監(jiān)測(cè)與評(píng)估(M&E)項(xiàng)目,用于符合《ISEAL影響規(guī)范》(2010版),旨在評(píng)估責(zé)任珠寶業(yè)**認(rèn)證的影響。
自我評(píng)估和后續(xù)審計(jì)提供一種為責(zé)任珠寶業(yè)**監(jiān)測(cè)與評(píng)估項(xiàng)目收集數(shù)據(jù)的機(jī)制。相關(guān)數(shù)據(jù)必須與使用《評(píng)估工作手冊(cè)》所包含模板(便于的數(shù)據(jù)導(dǎo)入與分析)的《責(zé)任珠寶業(yè)**審計(jì)報(bào)告》一起提交給責(zé)任珠寶業(yè)** 。數(shù)據(jù)包括:有關(guān)范圍中定義的設(shè)施和業(yè)務(wù)活動(dòng)的詳細(xì)信息;適用規(guī)定的列表;有關(guān)不符合項(xiàng)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),包括按以下類(lèi)別參考的規(guī)定和根本原因:
o 法律要求缺失或未知
o 不遵守適用法律
o 背離程序或界定的過(guò)程
o 文獻(xiàn)不完整或遺失
o 風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別或評(píng)估無(wú)效
o 控制措施無(wú)效、不正確或缺失
o 文件或記錄控制不善
o 組織架構(gòu)無(wú)效
o 培訓(xùn)不足
o 缺乏資源、時(shí)間或能力
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詞條
詞條說(shuō)明
GLP認(rèn)證咨詢|試驗(yàn)樣品和參照物的處理設(shè)施的說(shuō)明
3.3 設(shè)施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗(yàn)設(shè)施應(yīng)具有適當(dāng)?shù)拿娣e、結(jié)構(gòu)和場(chǎng)所以滿足研究需求,并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗(yàn)設(shè)施的設(shè)計(jì)應(yīng)為不同活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)母綦x,以確保每項(xiàng)研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)施3.3.2.1 試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗(yàn)系統(tǒng)和隔離單獨(dú)的項(xiàng)目,包括已知或懷疑具有生物危害性的物質(zhì)或生物。3.3.2.2 有用于與診
PSCI認(rèn)證咨詢|建立和實(shí)施一個(gè)全面的測(cè)試與檢查制度
關(guān)健要素講解供應(yīng)商應(yīng)提供安全和健康的工作環(huán)境,其中包括公司提供的宿舍。通過(guò)管理系統(tǒng)這一途徑推動(dòng)為全體員工和訪客提供安全、健康的工作環(huán)境。下面論述的制度內(nèi)容只是健康與安全管理的一部分:1.? 員工保護(hù)供應(yīng)商應(yīng)避免員工在工作場(chǎng)所以及公司提供的宿舍中過(guò)量接觸化學(xué)品、生物制品、物質(zhì)性危險(xiǎn)和從事高強(qiáng)度體力工作。1.1 典型的制度要素? 組織掌握相關(guān)信息,了解相關(guān)法律、規(guī)章和慣例,以及行業(yè)規(guī)范和做法
MFDS認(rèn)證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗(yàn)報(bào)告
韓國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與批準(zhǔn)韓國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國(guó)食品藥品安全部(MFDS)的監(jiān)管,其目的是通過(guò)對(duì)韓國(guó)人民每天所面對(duì)的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行徹底的安全控制來(lái)保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)與批準(zhǔn)醫(yī)療器械分為四類(lèi),即I,II,III和IV類(lèi)(I是較低風(fēng)險(xiǎn),IV是較高風(fēng)險(xiǎn))。MFDS對(duì)某些設(shè)備有特殊的測(cè)試要求。通常使用的可以選擇項(xiàng)要求韓國(guó)認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試。但是
USDA認(rèn)證輔導(dǎo)增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展
關(guān)于生物參考計(jì)劃美國(guó)農(nóng)業(yè)部的目標(biāo)是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計(jì)劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的,并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進(jìn)法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計(jì)劃的目的是刺激經(jīng)濟(jì)發(fā)展,創(chuàng)造新的就業(yè)機(jī)會(huì),并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場(chǎng)。生物基產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、購(gòu)買(mǎi)和使用的增加減少了我國(guó)對(duì)石油的依賴,增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用,并有助于減少對(duì)環(huán)境和健康的不利影響。該計(jì)劃的兩個(gè)主要部分是:對(duì)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)及其承包商的強(qiáng)制性采
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
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RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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