捕蟲器EPA注冊包含哪些內(nèi)容,EPA美國環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。
EPA是誰?EPA是美國環(huán)保署的簡稱,全稱是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對影響環(huán)境的產(chǎn)品進(jìn)行管制,列如,柴油機(jī),汽油機(jī),有毒物質(zhì),農(nóng)/藥等。
EPA檢測報(bào)告:出口報(bào)告(Report)遞交:獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:A)說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱,不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句;B)標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號;C)產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求;D)產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。
捕蟲器EPA注冊包含哪些內(nèi)容
哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動(dòng)植物生命(除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備:a)某些紫外線系統(tǒng),臭氧發(fā)生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質(zhì)的過濾器除外),以及超聲波設(shè)備,據(jù)稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細(xì)菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅(qū)趕鳥類的某些高頻發(fā)聲器,硬質(zhì)合金大炮,金屬箔和旋轉(zhuǎn)裝置;c)聲稱要求殺死或誘捕某些昆蟲的黑光陷阱,蠅類陷阱,電子和熱屏,蠅帶和蠅紙;
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類產(chǎn)品檢測咨詢服務(wù)的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力,深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
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小家電REACH檢測辦理周期多久,投影儀REACH檢測報(bào)告辦理流程:1、申請;(1)填寫申請表(2)申請公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn),評估REACH檢測費(fèi)用和測試周期。3、付款。申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請的產(chǎn)品進(jìn)行測試。5、檢測通過后,簽發(fā)REACH測試報(bào)告。 REACH
塑料膜MSDS檢測申請大致流程, 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):產(chǎn)品名稱和制造商信息;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):物理特性;*四項(xiàng):消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):毒理學(xué)特性;*七項(xiàng):預(yù)防措施;*八項(xiàng):急救方法;*九項(xiàng):編制信息。 日前,MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話,他的貨物被壓在美國某港口,不能順利出口,原因是缺少產(chǎn)品MSDS(Material Sa
化妝品FDA認(rèn)證有什么用途。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一
數(shù)碼相機(jī)質(zhì)檢報(bào)告深圳檢測機(jī)構(gòu)
數(shù)碼相機(jī)質(zhì)檢報(bào)告深圳檢測機(jī)構(gòu),隨著京東商城、天貓商城、淘寶商城等電商平臺(tái)對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺(tái)的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有CNAS、CMA資質(zhì)的質(zhì)量檢測報(bào)告,在CCC認(rèn)證產(chǎn)品名單內(nèi)的產(chǎn)品還必須提供CCC證書,否則統(tǒng)統(tǒng)被擋在門外。 ? ? 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場、團(tuán)購、產(chǎn)品營銷、商品質(zhì)量維權(quán)(一般是個(gè)人申請)、聚
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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