小家電REACH檢測辦理周期多久

時間：2023-08-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：40

小家電REACH檢測辦理周期多久，投影儀REACH檢測報告辦理流程：1、申請；（1）填寫申請表（2）申請公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn)，評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請的產(chǎn)品進行測試。5、檢測通過后，簽發(fā)REACH測試報告。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例：1）提供安全技術(shù)說明書；2）如果每年，每生產(chǎn)商/進口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質(zhì)，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。
 
新增的2項物質(zhì)詳細(xì)信息如下：物質(zhì)：4,4'-二苯砜  bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：強持久性強生物累積性（vPvB）（*57（e）條）；常見用途：化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。


 申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。

REACH注冊豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn)，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊；（9）再進口物質(zhì)；（10）研發(fā)產(chǎn)品和改進生產(chǎn)工藝過程（PPORD）中所使用物質(zhì)；應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報。

什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。
環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認(rèn)證機構(gòu)，已有**過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗，擁有技術(shù)團隊為您提供檢測認(rèn)證需求。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 眉筆FDA檢測第三方認(rèn)證機構(gòu)

  眉筆FDA檢測第三方認(rèn)證機構(gòu)?；瘖y品FDA注冊是否要收取官方費用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味

• 毛絨玩具美國CPC認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些

  毛絨玩具美國CPC認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些審核遇到的常見問題解答：1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息；產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息；3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性：解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應(yīng)的警告屬性。 審核遇到的常見問題解答：

• 化妝品MSDS/SDS報告申請方式方法

  化妝品MSDS/SDS報告申請方式方法“MSDS”就是一本字典手冊，需要的時候，隨手就能查閱?！癕SDS”的關(guān)鍵就在于一是會使用，二是隨手就能找得到。?；肥鹿蕬?yīng)急處置較讓人抓狂的就是現(xiàn)場找不到“MSDS”，不知道有什么化學(xué)品，不知道這種化學(xué)品該如何處置。特別是在救援意見產(chǎn)生分歧的時候，一份“MSDS”的說服力**，時間就能統(tǒng)一救援意見，一看就知道該怎么去做，從而減少事故損失。 ?M

• 睫毛膏亞馬遜FDA認(rèn)證辦理方式

  睫毛膏FDA認(rèn)證辦理方式。 僅參與以下活動的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。 美國于2022年12月29日