承壓設備PED認證
PED認證簡介
Pressure Equipment Directive壓力設備指令,簡稱PED,2014年6月,歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU,新指令于2016年7月19日起強制實施,取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內(nèi)容廣泛,包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。
PED認證是歐盟CE認證的指令之一,是為所有進入歐盟市場進行自由貿(mào)易的壓力設備專門制定的要求。在進入歐盟市場前,產(chǎn)品必須通過歐盟授權機構(gòu)(Notified Body)進行合規(guī)性認證,在通過PED認證過后,制造商可以根據(jù)技術規(guī)范要求給產(chǎn)品粘貼CE標志,表明其產(chǎn)品符合了指令要求。
PED認證的適用范圍
較大許用壓力大于0.5bar的壓力設備,都在PED認證的范圍內(nèi)(排除一些特殊用途的,詳見指令)。
壓力設備:是壓力容器、壓力管道、安全附件和壓力附件的總稱,包括與壓力部分連接的零部件,例如法蘭、接管、接頭、支座等。只有一段的管子不被認為是壓力設備,但是同樣的一段管子帶有法蘭、安全閥、彎頭等就被認定為是壓力設備。
壓力容器:指盛裝流體,承載一定壓力的密閉空間。
壓力管道:壓力系統(tǒng)間傳輸流體的管件的總稱。壓力管道既可以是單根管,也可以是由管子、管件、膨脹節(jié)、軟管以及其它承壓部件組成的管系。
安全附件:用來防止壓力設備**出使用極限的裝置。包括:直接限壓裝置-如安全閥、爆破片、屈服桿、受控的安全釋放系統(tǒng)(CSPRS)限制裝置-壓力開關、溫度調(diào)節(jié)閥、液位計,以及與安全有關的調(diào)節(jié)控制裝置(SPMCR)。
承壓附件:具有一定功能和一定承受壓空間的裝置。
成套設備:由兩個或兩個以上的壓力設備組成,具有整體功能的組合設備 。
PED認證模式的選擇
PED對不同壓力設備的有不同的要求,制作商必須根據(jù)自己的產(chǎn)品選擇適用的規(guī)范,判斷參數(shù)主要有:壓力、容積/直徑等。產(chǎn)品可歸類成五類:SEP及I-IV類等。IV類的危險性較高,要求也就越嚴格。合規(guī)性評定(conformity assessment)程序適用于*I~IV類的設備,制造商可根據(jù)自身情況選擇,如下:
類別I:A
類別II:A2, D1, E1
類別III:B+C2, B+D, B+E, B+F, H
類別IV:B+D, B+F, H1, G
承壓設備材質(zhì)認證-EN 10204 type 4.3體系認證
PED4.3認證,是針對用于承壓設備的材質(zhì)的體系認證,主要是金屬,也包括非金屬,制造商的質(zhì)量管理體系和材質(zhì)通過歐盟公告認證機構(gòu)的審核,認證機構(gòu)授予制造商PED 4.3體系認證后,制造商可對其材質(zhì)簽發(fā)EN 10204 type3.1材質(zhì)質(zhì)保書。特別是針對用于高危承壓設備上的材質(zhì),都需要保證材質(zhì)性能達到產(chǎn)品所需的要求,眾多的采購商都會要求自己的材質(zhì)供應商符合EN 10204的要求。
杭州安測檢測認證公司十多年從事檢測認證經(jīng)驗,公司擁有一支年輕專業(yè)、富有責任心、勇于擔當、緊密團結(jié)的隊伍,目前有專業(yè)人員20余人,其中**工程師多名,具備健全的組織架構(gòu)、章程、管理制度、工作守則,建立了完善的質(zhì)量管理體系,從而保證了檢測、認證、咨詢的時效性、科學性、準確性和公正性。
詞條
詞條說明
1:提供檢測樣品,填寫申請表;2:評估REACH認證費用和所需時間;3:REACH認證報價與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實驗室進行REACH檢測;6:檢測通過后,簽發(fā)REACH報告;7:報告等寄送服務。
RoHS檢測新法規(guī)測試項目是10項,指令號為:(EU)2015/863。那么不同材料測試內(nèi)容是否一樣呢?RoHS環(huán)保認證有分金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì):非金屬材質(zhì)部分RoHS檢測項目有鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr6+),多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs),DEHP,BBP,DBP,DIBP共十項。金屬材質(zhì)部分ROHS檢測項目有 鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(
建筑CPR指令認證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR(RETULATION(EU)No 305 / 2011-CPR)是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī),受舊建筑產(chǎn)品指令(89/106 / EEC-CPD)的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進入執(zhí)行階段。實施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對建筑材料產(chǎn)品制定的許多強制性認證之一,其目的是通過統(tǒng)一的技術標準消除成員國之間的各種技術
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
公司名: 杭州安測科技有限公司
聯(lián)系人: 畢先生
電 話:
手 機: 15306579717
微 信: 15306579717
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)西園八路2號2幢512室
郵 編:
網(wǎng) 址: hzance.b2b168.com
公司名: 杭州安測科技有限公司
聯(lián)系人: 畢先生
手 機: 15306579717
電 話:
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)西園八路2號2幢512室
郵 編:
網(wǎng) 址: hzance.b2b168.com
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
電子后視鏡陜汽Q/SQ 102084可靠性測試-專注汽車零部件DVP試驗
¥99999.00