1、必要性
CE認證是強制性認證,為歐洲市場貿(mào)易提供統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易流程。
CE認證也是安全認證,表明產(chǎn)品達到歐盟指令規(guī)定的安全要求,可增加消費者對產(chǎn)品信任程度。
通過CE認證的產(chǎn)品在歐洲市場上銷售時,以下風(fēng)險將降低:
被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險;被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險;被**出于競爭目的的指控風(fēng)險。
2、好處
CE認證通過后產(chǎn)品即可在歐盟自由流動;
**CE認證書后可較大程度獲得消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;
能有效預(yù)防一些不負責(zé)任的指控出現(xiàn);
面臨訴訟時,認證書是具有法律效力的技術(shù)證據(jù);
一旦遭到歐盟國家處罰,認證機構(gòu)會與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險。
詞條
詞條說明
1:提供檢測樣品,填寫申請表;2:評估REACH認證費用和所需時間;3:REACH認證報價與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實驗室進行REACH檢測;6:檢測通過后,簽發(fā)REACH報告;7:報告等寄送服務(wù)。
用于RoHS一致性測試的初始方法是X射線熒光光譜(XRF)。XRF分析儀有獨立式、臺式和手持式兩種形式。通常首先使用手持式XRF分析儀進行便攜式現(xiàn)場XRF測試,并專注于產(chǎn)品中含有受限物質(zhì)風(fēng)險較高的部分。隨著RoHS 3和四種添加鄰苯二甲酸酯的出現(xiàn),需要進行額外的測試以確定這些化合物的水平,這些化合物是用溶劑提取的。然后使用氣相色譜結(jié)合質(zhì)譜(GC / MS)或結(jié)合火焰電離檢測(GC / FID)分析
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
1、必要性CE認證是強制性認證,為歐洲市場貿(mào)易提供統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易流程。CE認證也是安全認證,表明產(chǎn)品達到歐盟指令規(guī)定的安全要求,可增加消費者對產(chǎn)品信任程度。通過CE認證的產(chǎn)品在歐洲市場上銷售時,以下風(fēng)險將降低:被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險;被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險;被**出于競爭目的的指控風(fēng)險。2、好處CE認證通過后產(chǎn)品即可在歐盟自由流動;**CE認證書后可較大程度獲得消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信
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