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詞條說明
關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)
IATF16949即汽車行業(yè)質(zhì)量體系,是**汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范,是基于ISO9001的基礎(chǔ)加進了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范,減少了汽車供應(yīng)商不必要的資源浪費,有利于汽車公司**采購戰(zhàn)略的實施。通過確認實施IATF16949方案,企業(yè)可有以下收獲:1、提升客戶滿意:通過實施IATF 16949:2016,有助于企業(yè)獲得顧客的信任,關(guān)注并滿足顧客要求,以提高顧客滿意度。2、促進降本增效:持續(xù)關(guān)注企業(yè)運
?1. 依據(jù):?應(yīng)急準備與響應(yīng)控制程序。?2. 范圍:?適用于公司內(nèi)、外部發(fā)生的突發(fā)疾病或重大傳染性疫情之處理。 ?3. 權(quán)責:?A 總經(jīng)辦:疫情防治工作的組織、推廣與督導(dǎo);?B 企管部:疫情防治工作的實施與監(jiān)督;?C 各部門:疫情防治工作的配合與執(zhí)行。?4. 實施內(nèi)容: ?4.1成立應(yīng)急組織:成立
? ? ? ? ?1?目的:本程序規(guī)定了研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械對人體或財產(chǎn)/環(huán)境的損害和危害的風(fēng)險分析、評價、控制和生產(chǎn)后信息評審,以判定其可接受性,決定醫(yī)療器械對其預(yù)期用途的適宜性,保證醫(yī)療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的所有類型的醫(yī)療器械,對每一型號的醫(yī)療器械設(shè)計及產(chǎn)品壽命周期內(nèi)應(yīng)進行的風(fēng)險分析、評價和
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司
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中泰智聯(lián)長春分公司 辦理ISO22000食品安全管理體系認證條件 提出對整個食品鏈的食品安全控制要求
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