混合型飼料添加劑產(chǎn)品是否需要產(chǎn)品批準文號

時間：2022-05-20

Q：請問混合型飼料添加劑產(chǎn)品還需要產(chǎn)品批準文號嗎？

A：2019年2月27日，**印發(fā)《**關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2019〕6號），將“飼料添加劑預混合飼料、混合型飼料添加劑產(chǎn)品批準文號核發(fā)”取消審批后，改為備案。

**決定取消的行政許可事項目錄

（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門）

序號	事項名稱	審批部門	設定依據(jù)	加強事中事后監(jiān)管措施
1	已經(jīng)**進口獸藥注冊證書的獸用生物制品進口審批	農(nóng)業(yè)農(nóng)村部	《獸藥管理條例》	取消審批后，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要通過以下措施加強事中事后監(jiān)管：1.加強業(yè)務指導和人員培訓，統(tǒng)籌做好進口生物制品類獸藥的監(jiān)管和服務工作。2.加強與省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門、海關之間的信息共享，跟蹤掌握產(chǎn)品進口情況。3.嚴格實施進口生物制品類獸藥批簽發(fā)制度，未經(jīng)批簽發(fā)或批簽發(fā)不合格，嚴禁上市銷售。
2	飼料添加劑預混合飼料、混合型飼料添加劑產(chǎn)品批準文號核發(fā)	省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門	《飼料和飼料添加劑管理條例》	取消審批后，改為備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要加大飼料管理法規(guī)宣傳貫徹力度，加強強制性標準和規(guī)范性技術文件制定修訂，支持行業(yè)組織制定團體標準，指導、督促地方各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門通過以下措施加強事中事后監(jiān)管：1.嚴格實施飼料和飼料添加劑生產(chǎn)許可管理，加大日常監(jiān)管力度，強化對企業(yè)標準制定工作的服務和指導，督促企業(yè)建立全程質量安全管理和追溯體系。2.建立飼料添加劑預混合飼料、混合型飼料添加劑產(chǎn)品配方備案制度，要求企業(yè)主動履行備案義務，對違反規(guī)定不進行備案的要設定相應法律責任，開發(fā)網(wǎng)上備案系統(tǒng)，方便企業(yè)辦事。3.監(jiān)督飼料企業(yè)嚴格按照產(chǎn)品標準進行生產(chǎn)，對產(chǎn)品是否符合國家強制性標準和規(guī)范性技術要求實施嚴格監(jiān)管，嚴厲打擊違規(guī)或**量添加抗生素、激素等化學物質的行為。4.加大飼料產(chǎn)品經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查力度，嚴肅查處假冒偽劣飼料產(chǎn)品。5.加強飼料企業(yè)信用監(jiān)管，健全飼料行業(yè)誠信體系，及時記錄飼料企業(yè)誠信狀況并向社會公開。
3	新獸藥臨床試驗審批	省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門	《獸藥管理條例》	取消審批后，改為備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門（獸醫(yī)行政管理部門）要通過以下措施加強事中事后監(jiān)管：1.建立新獸藥臨床試驗資料備案制度，及時掌握獸藥臨床試驗情況。2.加強對獸藥企業(yè)從業(yè)人員的培訓，幫助試驗人員深入掌握獸藥臨床試驗規(guī)范要求，指導臨床試驗規(guī)范開展。3.加大執(zhí)法力度，監(jiān)督有關單位按照要求開展臨床試驗，嚴肅查處違法行為。

但“飼料添加劑預混合飼料、混合型飼料添加劑產(chǎn)品”要在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局開發(fā)的“飼料和飼料添加劑產(chǎn)品備案系統(tǒng)”進行網(wǎng)絡在線備案。有關賬號密碼請聯(lián)系本省飼料管理部門分配。企業(yè)進行產(chǎn)品備案時，需填寫《備案產(chǎn)品組成分合規(guī)承諾書》，簽字蓋章后上傳備案系統(tǒng)。

詞條
詞條說明
“飼料生產(chǎn)”需要哪些手續(xù)
“飼料生產(chǎn)”需要哪些手續(xù)?設立依據(jù)：《飼料和飼料添加劑管理條例》*九條受理條件：*九條設立飼料、飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)，除應當符合有關法律、行政法規(guī)規(guī)定的企業(yè)設立條件處，還應當具備下列條件：（一）有與生產(chǎn)飼料、飼料添加劑相適應的廠房、設備、工藝及倉儲設施；（二）有與生產(chǎn)飼料、飼料添加劑相適應的專職技術人員；（三）有必要的產(chǎn)品質量機構、人員和設施；（四）生產(chǎn)環(huán)境符合國家規(guī)定的安全、
涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范
**章總則**條為加強涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品(以下簡稱"涉水產(chǎn)品")生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理，保證涉水產(chǎn)品的衛(wèi)生安全，依據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》，制定本規(guī)范。*二條本規(guī)范規(guī)定了涉水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)選址、設計與設施、生產(chǎn)過程、原材料和成品貯存、運輸、從業(yè)人員衛(wèi)生的基本衛(wèi)生要求和管理規(guī)定。*三條凡從事涉水產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)必須遵守本規(guī)范。*四條地方各級人民**衛(wèi)生行政部門在各自的職責范圍內(nèi)負責
「衛(wèi)生用品」衛(wèi)生用品中抗抑菌說明書的標注內(nèi)容有哪些?
? ? ? ?衛(wèi)生用品中大部分產(chǎn)品不用單設說明書、只在較小包裝上說明即可，如紙巾紙、衛(wèi)生巾等，但抗（抑）菌劑應單設說明書?？挂志鷦┑恼f明書應標注下列內(nèi)容：產(chǎn)品名稱；規(guī)格、劑型；主要有效成分及含量，植物成分的抗（抑）菌劑應標注主要植物拉丁文名稱；抑制或殺滅微生物類別；生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址、聯(lián)系電話、郵政編碼）；生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生號（進口產(chǎn)品除外）；原產(chǎn)國或地區(qū)
飼料生產(chǎn)需要哪些手續(xù)?
一、生產(chǎn)申請 1、企業(yè)生產(chǎn)必須填寫統(tǒng)一格式的《生產(chǎn)申請表》一式四份，報質量技術監(jiān)督局業(yè)務科。 2、企業(yè)應同時提供如下資料：（1）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照；（2）例行（型式）；（3）環(huán)保、衛(wèi)生證明等。 3、質量技術監(jiān)督局業(yè)務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質量技術監(jiān)督局質量科，由市局統(tǒng)一安排初審和檢查。 4、市局初審通過后將申請材料報省質量技術監(jiān)督局。二、生產(chǎn)