金屬材料項目有哪些?據(jù)小編了解,可以將項目分為兩大部分,一產(chǎn)分是內(nèi)部質(zhì)量,主要產(chǎn)品的機械性能、化學(xué)成分、金相、防腐、無損傷、尺寸、焊接等多方面,主要測試標(biāo)準(zhǔn)可以依據(jù)北美、ISO**、中國、歐洲、德國、日本及其他標(biāo)準(zhǔn),另外一部分是用于生產(chǎn)、訂貨、運輸、使用、保管和的,這部分必須依據(jù)統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(GB、YB、JB)。下面進行具體內(nèi)容介紹。
金屬材料內(nèi)部主要項目如下:
1、機械性能:主要包括(拉伸試驗、高低溫拉伸試驗、 壓縮試驗、剪切試驗、扭轉(zhuǎn)試驗、彎曲試驗、沖擊試驗、洛氏硬度試驗 、布氏硬度試驗、維氏硬度試驗、壓扁試驗 ;
2、化學(xué)成分:主要金屬材里的各種化學(xué)成分含量(碳, 硅, 錳, 磷, 硫, 鎳, 鉻, 鉬, 銅, 釩, 鈦, 鎢, 鉛, 鈮, 汞, 錫, 鎘, 銻, 鋁, 鎂, 鐵, 鋅, 氮, 氫, 氧 );
3、金相測試:主要包括(非金屬夾雜物、低倍組織、晶粒度、斷口、鍍層厚度、硬化層深度、脫碳層、灰口鑄鐵金相、球墨鑄鐵金相、金相切片;
4、鍍層測試:常用方法為,鍍層測厚-庫侖法、鍍層測厚-金相法、鍍層測厚-渦流法、鍍層測厚-射線熒光法、鍍層成分和表面污點;
5、腐蝕測試:包括中性鹽霧試驗 、酸性鹽霧試驗、銅離子加速鹽霧、二氧化硫腐蝕試驗、硫化氫腐蝕試驗、混和氣體腐蝕實驗、不銹鋼10%草酸浸蝕試驗、不銹鋼硫酸-硫酸鐵腐蝕試驗、不銹鋼65%硝酸腐蝕試驗、不銹鋼硝酸-氫氟酸腐蝕試驗、不銹鋼硫酸-硫酸銅腐蝕試驗、不銹鋼5%硫酸腐蝕試驗;
6、無損探傷:包括超聲波、射線、磁粉、滲透;
7、尺寸測試:包括尺寸測量、對稱性、垂直度、平整度、圓跳動、同軸度、平行度、圓度、粗糙度;
8、焊接工藝評定:包括拉伸測試、彎曲測試 (面彎背彎側(cè)彎)、超聲波、射線、磁粉、滲透、表面目測、宏觀組織、焊縫硬度測試、沖擊測試。
9、失效包括:失效的程序和步驟、對失效事件進行調(diào)查、確定肇事件或者首先失效件、仔細收集失效件殘骸并妥善保管、收集失效件背景資料、確定失效方案并制定實施細節(jié)、檢查、測試與。
除了上述所說外,還有以下項目,主要用于金屬材料生產(chǎn)、訂貨、運輸、使用、保管。
(一)包裝根據(jù)金屬材料的種類、形狀、尺寸、精度、防腐而定。
1.散裝:即無包裝、揩錠、塊(不怕腐蝕、不貴重)、大型鋼材(大型鋼、厚鋼板、鋼軌)、生鐵等。
2.成捆:指尺寸較小、腐蝕對使用影響不大,如中小型鋼、管鋼、線材、薄板等。
3.成箱(桶):指防腐蝕、小、薄產(chǎn)品,如馬口鐵、硅鋼片、鎂錠等。
4.成軸:指線、鋼絲繩、鋼絞線等。對捆箱、軸包裝產(chǎn)品應(yīng)首先檢查包裝是否完整。
(二)標(biāo)志標(biāo)志是區(qū)別材料的材質(zhì)、規(guī)格的標(biāo)志,主要說明供方名稱、牌號、批號、規(guī)格、尺寸、級別、凈重等。標(biāo)志有:
5.涂色:在金屬材料的端面,端部涂上各種顏色的油漆,主要用于鋼材、生鐵、有色原料等。27.結(jié)疤:指不均勻分布在金屬材料表面呈舌狀,指甲狀或魚鱗狀的薄片。
28.粘結(jié):金屬板、箔、帶在迭軋退火時產(chǎn)生的層與層間點、線、面的相互粘連。經(jīng)掀開后表面留有粘結(jié)痕跡,叫粘結(jié)。
29.氧化鐵皮:氧化鐵皮是指材料在加熱、軋制和冷卻過程中,在表面生成的金屬氧化物。30.折疊:是金屬在熱軋過程中(或鍛造)形成的一種表面缺陷,表面互相折合的雙金屬層,呈直線或曲線狀重合。
31.麻點:指金屬材料表面凹凸不平的粗糙面。
32.皮下氣泡:金屬材料的表面呈現(xiàn)無規(guī)律分布大小不等、形狀不同、周圍圓滑的小凸起、破裂的凸泡呈雞爪形裂口或舌狀結(jié)疤,叫作氣泡。表面缺陷產(chǎn)生的原因主要上由于生產(chǎn)、運輸、裝卸、保管等操作不當(dāng)。根據(jù)對使用的影響不同,有的缺陷是根本不允許**過限度。有些缺陷雖然不存在,但不允許**過限度;各種表面缺陷是否允許存在,或者允許存在程度,在的關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中均的明確規(guī)定。36.參改條件:雙方協(xié)商進行項目,但僅作參考條件,不作考核。
以上就是關(guān)于金屬材料項目有哪些的解答,在選用金屬材料時,都可以先獲得這些金屬材料對應(yīng)的結(jié)果判斷是否合適。
關(guān)鍵詞: 肥料生產(chǎn) 獸藥GMP認證咨詢 鋼材金屬材質(zhì)
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消毒產(chǎn)品審批和備案規(guī)定 (根據(jù)WTO非歧視性原則,對進口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管要求應(yīng)等同于國產(chǎn)消毒產(chǎn)品) 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 新消毒產(chǎn)品包括:利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價,并向省衛(wèi)生部門備案并**備案憑證(各省執(zhí)行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求: 類、第二類消毒產(chǎn)品上市時,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將
肥料生產(chǎn)申請流程1、企業(yè)生產(chǎn)必須填寫統(tǒng)一格式的《生產(chǎn)申請表》一式四份,報質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局業(yè)務(wù)科。2、企業(yè)應(yīng)同時提供如下資料:企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照;例行(型式);環(huán)保、衛(wèi)生證明等。3、業(yè)務(wù)科將所有資料初審合格后,將申請資料報質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局質(zhì)量科,由市局統(tǒng)一安排初審和檢查。4、市局初審?fù)ㄟ^后將申請材料報省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理企業(yè)的申請材料后,應(yīng)在7個工作日內(nèi)對符
獸用處方藥和非處方藥管理辦法? ? ? ?**條為加強獸藥監(jiān)督管理,促進獸醫(yī)臨床合理用藥,**動物產(chǎn)品安全,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定本辦法。*二條國家對獸藥實行分類管理,根據(jù)獸藥的安全性和使用風(fēng)險程度,將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購買和使用的獸藥。獸用非處方藥是指不需要獸醫(yī)處方箋即可自行購買并按照說明書使用的獸藥。獸用處方
準(zhǔn)予批準(zhǔn)條件(一)有與生產(chǎn)飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的廠房、設(shè)備和倉儲設(shè)施;(二)有與生產(chǎn)飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的專職技術(shù)人員;(三)有必要的產(chǎn)品質(zhì)量機構(gòu)、人員、設(shè)施和質(zhì)量管理制度;(四)有符合國家規(guī)定的安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境;(五)有符合國家環(huán)境保護要求的污染防治措施;(六)**農(nóng)業(yè)行政主管部門制定的飼料、飼料添加劑質(zhì)量安全管理規(guī)范規(guī)定。相關(guān)法律法規(guī)《飼料和飼料添加劑管理條例》《飼料和飼料添
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