疫情把醫(yī)療產(chǎn)品給帶火了,很多企業(yè)紛紛來(lái)布局醫(yī)療產(chǎn)品,以后可能大家也會(huì)較注重衛(wèi)生健康吧,防護(hù)產(chǎn)品也很多,下面介紹的就是醫(yī)用隔離眼罩EN ISO 12870歐盟CE認(rèn)證如何,使用什么標(biāo)準(zhǔn)了,一起來(lái)看看。
ISO 12870-2016標(biāo)準(zhǔn)
關(guān)于“眼科光學(xué)眼鏡框架的要求和測(cè)試方法”的ISO 12870-2016簡(jiǎn)介,該標(biāo)準(zhǔn)于2016年11月發(fā)布。
ISO 12870-2016標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了 用于眼鏡組裝的各種眼鏡架的基本要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有眼鏡架,包括無(wú)框眼鏡架,半框眼鏡架和折疊眼鏡架。 本標(biāo)準(zhǔn)也適用于普通**材料眼鏡架。 但是,它不適用于定制的眼鏡架和個(gè)人防護(hù)眼鏡架。
醫(yī)用隔離鏡醫(yī)用隔離鏡用于醫(yī)務(wù)人員和患者,以防止血液,唾液和液體藥物在口腔檢查和診斷過(guò)程中傷害人體。 出口到歐盟國(guó)家的醫(yī)療隔離鏡片需要申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):EN ISO 12870,EN 14139,EN ISO 15004-1,
EN ISO 12870:2009眼科光學(xué) -眼鏡架-要求和測(cè)試方法(ISO 12870:2004)
EN 14139:2010眼鏡光學(xué)-眼鏡規(guī)格
EN ISO 15004-1:2009眼科儀器-基本要求和測(cè)試 方法*1部分:適用于所有眼科儀器的一般要求(ISO 15004-1:2006) 歐洲標(biāo)準(zhǔn)化**,標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 12870-2018 ] EN ISO 12870-2014 EN ISO 12870-2012眼科光學(xué)器件。 眼鏡架。 測(cè)試方法和要求 EN ISO 12870-1997
日光燈CE認(rèn)證技術(shù)咨詢服務(wù)流程:
1、項(xiàng)目申請(qǐng)——向機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請(qǐng)。
2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
3、產(chǎn)品測(cè)試——企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。
4、編制——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的數(shù)據(jù),編寫。
5、遞交審核——工程師將完整的進(jìn)行審核。
6、簽發(fā)證書——審核無(wú)誤后,頒發(fā)。
詞條
詞條說(shuō)明
RoHS和非ROHS有什么區(qū)別?符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)意味著該組件不含六種有害物質(zhì):鉛,汞,鎘,六價(jià)鉻,PBB和PBDE,RoHS兼容意味著該組件可以處理RoHS板組裝中使用的較高焊接溫度。?關(guān)于鉛與無(wú)鉛焊接,有害物質(zhì)限制指令(電子行業(yè)中較為人所知的是RoHS)于2006年在歐盟生效。反過(guò)來(lái),RoHS限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)。隨著時(shí)間的推移,這種環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)越來(lái)越多地轉(zhuǎn)向主流,并
如何申請(qǐng)SRRC中國(guó)無(wú)委認(rèn)證?一、先確認(rèn)產(chǎn)品是否需要申請(qǐng),國(guó)內(nèi)的無(wú)線產(chǎn)品除了短距離的以外,基本都需要申請(qǐng)SRRC認(rèn)證二、遞交申請(qǐng)材料 1、申請(qǐng)單位提交《核準(zhǔn)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)申請(qǐng)表》原件(附件一); 2、提交申請(qǐng)單位的“企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件(附件二),申請(qǐng)單位的生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系證書(附件三)(如申請(qǐng)單位尚未**質(zhì)量體系證書的則須要有加蓋申請(qǐng)單位公章的生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證
5G NR產(chǎn)品加入印尼SDPPI認(rèn)證范圍
印度尼西亞郵政和信息技術(shù)資源和設(shè)備總局(SDPPI)發(fā)布法規(guī)NOMOR 5 TAHUN 2021,宣布了有關(guān)5G NR設(shè)備新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(IMT-2020)。該法規(guī)規(guī)定詳細(xì)說(shuō)明了在印度尼西亞使用5G NR設(shè)備的要求和頻帶。該法規(guī)已于2021年5月3日起正式生效,意味著5G NR產(chǎn)品進(jìn)入印尼需要SDPPI認(rèn)證才可進(jìn)行清關(guān)和銷售。SDPPI認(rèn)證需要當(dāng)?shù)卮?商申請(qǐng)印尼認(rèn)證,需要提供由境外制造商所授權(quán)
2021年1月1日起英國(guó)市場(chǎng)將使用UKCA標(biāo)識(shí)
英國(guó)目前正處于脫歐過(guò)渡期中,該過(guò)渡期將到2020年年底為止。2020年9月1日,英國(guó)商業(yè)、能源和工業(yè)戰(zhàn)略部在其官方網(wǎng)站上正式公布:從2021年1月1日起將使用UKCA標(biāo)志。?? UKCA將作為英國(guó)市場(chǎng)產(chǎn)品強(qiáng)制準(zhǔn)入標(biāo)志?? UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡(jiǎn)稱。2019年2月2日,英國(guó)**公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采
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