深圳市華商技術(shù)有限公司(CTC)是服務(wù)**的、鑒定、測(cè)試和認(rèn)證機(jī)構(gòu),幫助眾多行業(yè)和企業(yè)提供一站式的產(chǎn)品認(rèn)證解決方案。
詞條
詞條說(shuō)明
谷歌GMS認(rèn)證和CTS測(cè)試一般是做哪些項(xiàng)目測(cè)試
什么是GMS?為什么要過(guò)GMS?點(diǎn)擊查看:平板GMS認(rèn)證怎么?1、什么是GMS?百度百科是這樣介紹的:GSM是1992年歐洲標(biāo)準(zhǔn)化**統(tǒng)一推出的“Global System For Mobile Communication”標(biāo)準(zhǔn)(**移動(dòng)通信系統(tǒng))的縮寫,它采用數(shù)字通信技術(shù)、統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)標(biāo)準(zhǔn),使通信質(zhì)量得以保證,并可以開發(fā)出更多的新業(yè)務(wù)供用戶使用。我的理解就是:Google為了規(guī)范Androi
ISO 13485是**公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》,顧名思義,該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系,是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過(guò)程中,其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個(gè)章節(jié)、四大過(guò)程的結(jié)構(gòu),但I(xiàn)SO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求,并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”,因
亞馬遜賣家注意了-產(chǎn)品無(wú)UL測(cè)試將會(huì)被下架
據(jù)了解,近期亞馬遜在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起UL測(cè)試了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)法提供UL測(cè)試,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問(wèn)題。? 從亞馬遜此次的動(dòng)作來(lái)看,UL或?qū)?huì)變成在亞馬遜銷售相關(guān)產(chǎn)品的強(qiáng)制認(rèn)證,這有可能導(dǎo)致已在海外倉(cāng)或FBA的貨物被暫停銷售,這對(duì)銷售相關(guān)產(chǎn)品賣家將影響巨大。? 亞馬遜為什么會(huì)要求提供UL測(cè)試?
FDA認(rèn)證自愿化妝品注冊(cè)(VCRP)費(fèi)用
FDA自愿化妝品注冊(cè)(VCRP)FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義,化妝品是一種擦拭,傾倒,灑落或噴灑在人體上的物品,目的是為了改變外觀,美化,清潔以提高吸引力。FDA化妝品注冊(cè)程序如下
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