MSDS

時間：2021-07-15作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：22

基本介紹







MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說明書，亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。

在歐洲國家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(Safety Data Sheet）。**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）采用SDS術(shù)語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語。
MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項內(nèi)容。MSDS可由生產(chǎn)廠家按照相關(guān)規(guī)則自行編寫。但為了保證的準(zhǔn)確規(guī)范性，可向?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)申請編制。

SDS區(qū)別







歐盟及**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）均采用SDS術(shù)語，然而在美國，加拿大，澳洲以及亞洲的許多國家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作為MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，兩個技術(shù)文件的作用基本一致。

我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)GBT16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)GBT16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項目順序》中，與**標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一，縮寫為SDS。
SDS與MSDS 兩種縮寫在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致，僅在內(nèi)容上有一些細(xì)微的差別。

文件內(nèi)容







**無論是國內(nèi)貿(mào)易還是**貿(mào)易，賣方都必須提供產(chǎn)品說明性的法

律文件。由于各個國家，甚至美國各個州的化學(xué)品管理及貿(mào)易的法律文件不一樣，有的每個月都有變動，所以如果提供的MSDS不正確或者信息不完全，將面臨法律責(zé)任追究。因此MSDS的編寫質(zhì)量是衡量一個公司實力、形象以及管理水平的一個重要標(biāo)志。




MSDS信息如下：
有一個必須完成的項目數(shù)為每MSDS。這些項目分為部分解決具體問題如下：
1 - 物料及企業(yè)標(biāo)識
化學(xué)名稱 - 通常的IUPAC或CAS名字的是給定的。也可以給其他的通用名稱和商品名稱,CAS登記號 - OSHA所要求的，但大多數(shù)國家的法律規(guī)定,日期 -要求日文學(xué)或較新的較新日期。
2 - 材料組成和成分信息
混合物的組合物 - 包括所有有害物質(zhì)**過1%，**過0.1%的所有致癌物質(zhì)。OSHA PEL - 無論是時間加權(quán)平均限值為每天8小時或較大濃度接觸限值OSHA名單上的項目。在ppm或mg/m3。ACGIH TLV - 較大暴露限制，建議由美國**工業(yè)衛(wèi)生大會
3 - 危險標(biāo)識
對健康的影響 - 靶器官或系統(tǒng)造成不利影響曝光過度致癌性的材料和測試結(jié)果急性和慢性的影響.
4 - 急救措施
曝光 - 吸入，食入，眼睛接觸，皮膚接觸的**
5- 消防措施。
火災(zāi)和爆炸的數(shù)據(jù) - 通常包括：閃點 - 溫度，在該溫度下的化學(xué)蒸汽可以被點燃自動點火溫度 - 溫度下，空氣中化學(xué)品自燃易燃性限制 - 在空氣中的濃度上面和下面，它可以不燒推薦的滅火材料不尋常的火災(zāi)和爆炸危險,為解決火災(zāi)形勢提供了基本的指令可能包括NFPA菱形標(biāo)記.
6 - 意外釋放措施
清理小型和大型泄漏的程序瀕危物種公約周圍的化學(xué)物質(zhì)泄漏的具體規(guī)定
7- 操作和儲存
提供有關(guān)材料的安全儲存,提供有關(guān)材料的安全使用
8 - 暴露控制/個人防護(hù)
類型的防護(hù)裝備，包括手套，衣服，保護(hù)眼睛，呼吸道防護(hù),如果一個罩，手套箱或額外的通風(fēng)是必要的。管理控制，如preplacement和定期的醫(yī)療檢查將指示類型的淋浴和洗眼設(shè)施.
9 - 物理和化學(xué)特性
一般包括這樣的化學(xué)信息作為沸點，熔點，蒸汽壓力，比重，在水中的溶解度，并蒸發(fā)率物理屬性，如物理狀態(tài)，外觀和氣味
10 - 穩(wěn)定性/反應(yīng)
表示穩(wěn)定的物質(zhì)，是什么原因?qū)е虏环€(wěn)定，不兼容，如果危險的分解產(chǎn)物是可能的,還可以包括條件.
11 - 毒理學(xué)信息
包括一個或多個以下操作：
LC50（半數(shù)致死濃度50） - 氣體或微克每升空氣中的粉塵或煙霧材料，以ppm表示的濃度劑量的測試，結(jié)果50%的死亡動物暴露在一次曝光管理
包含的信息可能對生殖系統(tǒng)的影響
12 - 生態(tài)信息
可被用來提供信息的影響的材料可具有對植物和動物,提供有關(guān)的材料對環(huán)境的命運
13- 處置注意事項
適當(dāng)?shù)膹U物處理方法
14 - 運輸信息
提供基本的運輸要求 - 運輸名稱和分類，包裝要求和數(shù)量限制
15 - 法規(guī)信息
瀕危物種公約相關(guān)的EPA和OSHA法規(guī)
16 - 其他信息

我們的優(yōu)勢




深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?

• 日本mic無線充認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)？

  日本mic無線充認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)？telec是日本針對無線產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證，其遵循的是日本的電波法。具體的測試規(guī)范則是遵循mic（日本總務(wù)?。﹏otice no.88法規(guī)。2.4g產(chǎn)品telec認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是：article 2 section 1 no.19。標(biāo)準(zhǔn)：ARIB STD-T66(沒有14信道）日本SAR ARTB STD-56 RCR STD-33(14通道），下面隨著環(huán)測威官網(wǎng)小編一起來看看較

• E**2133電池認(rèn)證

  一、E**2133電池認(rèn)證介紹2013年3月，歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**CENELEC正式發(fā)布了針對電池安全標(biāo)準(zhǔn)EN 62133: 2013版。此標(biāo)準(zhǔn)主要針對含堿性或非酸性電解液的單體蓄電池和電池組和便攜式密封單體蓄電池及電池組的安全要求，新的標(biāo)準(zhǔn)將取代2003年發(fā)布的**版E**2133: 2003。同時歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**還*了舊版EN 62133 標(biāo)準(zhǔn)失效日期，按要求EN 62133: 2003

• 無線/射頻設(shè)備的認(rèn)可測試，批準(zhǔn)和認(rèn)證服務(wù)

  法規(guī)變化和苛刻的測試程序使無線和射頻（RF）產(chǎn)品制造商承受著不斷較新的市場要求的壓力。? ? ?除了快速發(fā)展的監(jiān)管格局之外，在大多數(shù)國家和**地區(qū)，對有意**器，無線電設(shè)備，無線設(shè)備和其他RF設(shè)備也進(jìn)行了嚴(yán)格監(jiān)管，以保護(hù)無線電頻譜和緊急服務(wù)。因此，為了能夠?qū)F設(shè)備投放到許多市場，需要經(jīng)過認(rèn)證的測試，批準(zhǔn)和認(rèn)證。?我們的電氣和電子（E＆E）測試實驗室網(wǎng)絡(luò)可幫