1類(lèi)醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)機(jī)構(gòu)

    一類(lèi)醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào),深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類(lèi)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類(lèi)豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類(lèi)醫(yī)療器械的FDA注冊(cè),如眼鏡片,眼鏡架,太陽(yáng)眼鏡等,只需在支付年費(fèi)后,申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類(lèi)醫(yī)療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊(cè)之前,需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類(lèi)醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。
     
                                        
     
    1類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品如何進(jìn)行FDA注冊(cè)?
     
    第一步:確定產(chǎn)品的分類(lèi)?
     
    第二步:選擇一個(gè)美國(guó)代理人(環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)可以提供美代服務(wù))
     
    第三步:注冊(cè)準(zhǔn)備(1類(lèi)產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名;2類(lèi)產(chǎn)品需要準(zhǔn)備510(k)文件)
     
    第四步:向FDA提交510(k)文件進(jìn)行文件評(píng)審
     
    第五步:進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名
     
    ClassI類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)的流程
     
    --簽訂合同,支付首付款
     
    --申請(qǐng)F(tuán)DA年費(fèi)付款,工廠支付FDA年費(fèi)
     
    --進(jìn)行工廠注冊(cè)產(chǎn)品列明
     
    --獲得賬戶(hù)操作號(hào)和產(chǎn)品列明號(hào)
     
    --支付尾款
     
    --FDA系統(tǒng)自動(dòng)分配工廠注冊(cè)號(hào)(90天自動(dòng)分配)
     
    1類(lèi)醫(yī)療FDA注冊(cè)注意事項(xiàng):
     
    1.產(chǎn)品代碼確認(rèn)需要根據(jù)產(chǎn)品性能及預(yù)期用途、使用場(chǎng)景等信息進(jìn)行判斷確認(rèn),代碼選擇錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致貨品扣押、罰款、列入黑名單等風(fēng)險(xiǎn);
     
    2.國(guó)內(nèi)新企業(yè)創(chuàng)建DFUF賬戶(hù)需要向華夏鄧白氏申請(qǐng)Dun and Bradstreet Number(DUNS);
     
    3.FDA注冊(cè)成功以后(醫(yī)療器械企業(yè))每年10月1日至12月31日均需繳納年費(fèi)以及較新FURLS賬戶(hù)信息,年費(fèi)每年不同,已官方公布當(dāng)面度為準(zhǔn);2022年金為5672美金。
     
    4.關(guān)于美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)費(fèi)用,一類(lèi)產(chǎn)品列名費(fèi)用大約8K左右。如果是二類(lèi)產(chǎn)品需要提交510K,三類(lèi)需要PMA上市前許可,則費(fèi)用跟產(chǎn)品復(fù)雜程度和風(fēng)險(xiǎn)正相關(guān)。

    深圳市華商技術(shù)有限公司專(zhuān)注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

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