詞條
詞條說明
CE認(rèn)證簡介在歐洲市場'CE‘認(rèn)證標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”認(rèn)證標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求,CE認(rèn)證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求。因此CE認(rèn)證是一種安全合格認(rèn)證,而非質(zhì)量認(rèn)證服務(wù)產(chǎn)品類別以及指令范疇(部分)>>? LV
【深圳ISO9001認(rèn)證】企業(yè)完成ISO9001認(rèn)證有什么作用
企業(yè)完成ISO9001認(rèn)證有什么作用呢?1、iso9001認(rèn)證的對象是企業(yè)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù),而是ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證本身。2、iso9001認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證,往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要,故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。3、iso9001認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評價機(jī)構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和可信性,認(rèn)證
FDA注冊需要提供哪些材料?FDA認(rèn)證實(shí)際上是大眾通俗化的叫法,實(shí)際上在美國的FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)是沒有FDA的說法,是叫FDA注冊。比如,食品FDA注冊、醫(yī)療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料,此類材料必須經(jīng)過檢測,確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國聯(lián)邦法規(guī)(CFR)*21章對此類材料作出具體規(guī)定,并將此類材料視為間接食品添加劑 。做美國FDA認(rèn)
申報iso9001認(rèn)證時需要準(zhǔn)備的材料:1、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件,例如營業(yè)執(zhí)照等,若管理體系覆蓋多場所活動,應(yīng)附每個場所的法律地位證明文件;2、提供企業(yè)員工社保繳費(fèi)證明或個稅登記人數(shù)或員工花名冊等;3、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書、強(qiáng)制性認(rèn)證證書等復(fù)印件;4、受控有效的體系文件,如:管理手冊、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形
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