iso9001體系認(rèn)證有效期多久

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  • 【深圳ISO9001認(rèn)證】做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料

    ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**)制定的**標(biāo)準(zhǔn)。向認(rèn)證公司提出申請,提供以下資料即可:做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料如下:1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本以及組織機構(gòu)代碼證的復(fù)印件;2、企業(yè)計量及檢測設(shè)備的

  • 【美國FDA注冊】醫(yī)療器械FDA注冊所需材料

    醫(yī)療器械FDA分類根據(jù)風(fēng)險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風(fēng)險等級較高,越高類別監(jiān)督越多。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄**過1700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國市場,必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。醫(yī)療器械FDA注冊類型包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)醫(yī)療保健器械

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  • iso9001認(rèn)證時需要準(zhǔn)備的材料

    申報iso9001認(rèn)證時需要準(zhǔn)備的材料:1、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件,例如營業(yè)執(zhí)照等,若管理體系覆蓋多場所活動,應(yīng)附每個場所的法律地位證明文件;2、提供企業(yè)員工社保繳費證明或個稅登記人數(shù)或員工花名冊等;3、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書、強制性認(rèn)證證書等復(fù)印件;4、受控有效的體系文件,如:管理手冊、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形

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