質(zhì)量管理體系認(rèn)證-簡稱"ISO9001"
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)世界上170個國家大約100萬個通過ISO9001認(rèn)證的組織的8年實踐,較清晰、明確地表達(dá)ISO9001:2000的要求,并增強與ISO14001:2004的兼容性。
iso9001體系認(rèn)證證書有效期多久:
按**慣例和我國的相關(guān)法律法規(guī),ISO9001認(rèn)證證書的有效期為三年,每年度必須接受審核一次。
有效期滿后,可以通過復(fù)評,再次延續(xù)換發(fā)新證。如果有效期內(nèi),需要更改證書、或者ISO標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生換版,可以在年檢時實現(xiàn)換證。
如果認(rèn)證機構(gòu)的證書不是這么規(guī)定的,那基本上不用考慮了:給你的是假的證書。
因為,這是我們國家的法律規(guī)定,每個認(rèn)證機構(gòu)都必須守法,
而且由國家認(rèn)監(jiān)委統(tǒng)一管理認(rèn)證企業(yè)名錄的。
除了被相關(guān)方質(zhì)疑,損壞公司名譽外,還觸犯了我們國家的法律,如果追究至少罰款三萬。
關(guān)鍵詞: CCC認(rèn)證價格 ROHS認(rèn)證費用
編輯精選內(nèi)容:
【CE認(rèn)證費用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認(rèn)證?
詞條
詞條說明
【深圳ISO9001認(rèn)證】做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料
ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**)制定的**標(biāo)準(zhǔn)。向認(rèn)證公司提出申請,提供以下資料即可:做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料如下:1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本以及組織機構(gòu)代碼證的復(fù)印件;2、企業(yè)計量及檢測設(shè)備的
醫(yī)療器械FDA分類根據(jù)風(fēng)險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風(fēng)險等級較高,越高類別監(jiān)督越多。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄**過1700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國市場,必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。醫(yī)療器械FDA注冊類型包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)醫(yī)療保健器械
資源共享,合作共贏。
申報iso9001認(rèn)證時需要準(zhǔn)備的材料:1、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件,例如營業(yè)執(zhí)照等,若管理體系覆蓋多場所活動,應(yīng)附每個場所的法律地位證明文件;2、提供企業(yè)員工社保繳費證明或個稅登記人數(shù)或員工花名冊等;3、申報iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書、強制性認(rèn)證證書等復(fù)印件;4、受控有效的體系文件,如:管理手冊、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形
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