系統(tǒng)默認境內(nèi)責任人所在省份即為進口省份,后續(xù)境內(nèi)責任人需要從其它省份進口時,境內(nèi)責任人在備案系統(tǒng)中增加填報進口省份及收貨人信息后,系統(tǒng)將自動在原備案憑證的“進口省份”欄目中增加載明新增省份名稱。該項操作無須人工審查,但境內(nèi)責任人應(yīng)根據(jù)實際情況如實填寫。監(jiān)管部門后續(xù)開展監(jiān)督檢查時,發(fā)現(xiàn)境內(nèi)責任人并未從所填報省份進口的,將按提交虛假備案資料進行調(diào)查處理,一經(jīng)查實將對該境內(nèi)責任人按照異常用戶予以凍結(jié)。
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詞條
詞條說明
我國2007年版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中將具有育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑及防曬作用的9類化妝品稱為特殊用途化妝品。 由于此類化妝品具有特定的功能,所含有的功能性成分存在一定的安全風險,所以國家對其監(jiān)管要比普通化妝品較為嚴格,這類化妝品必須要經(jīng)過國家監(jiān)管部門的嚴格審核批準并下發(fā)批準文號后方可生產(chǎn)及銷售,其中育發(fā)類、健美類、美乳類及脫毛類產(chǎn)品在上市前需進行人體試用試驗安全性評價,防曬
普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題
一、問:化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)承擔哪些義務(wù)?答:化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機構(gòu),對化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負責,履行注冊備案管理、生產(chǎn)活動監(jiān)督,以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測、評價及報告、產(chǎn)品風險控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評估等相關(guān)義務(wù)。二、問:委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度?答:委托方應(yīng)當建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度
牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質(zhì)量安全和功效宣稱負責。*六條規(guī)定,牙膏生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強管理,誠信自律,保證牙膏產(chǎn)品質(zhì)量安全。 *七條?規(guī)定,牙膏行業(yè)協(xié)會應(yīng)當加強行業(yè)自律,督促引導(dǎo)生產(chǎn)經(jīng)營者依法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,推動行業(yè)誠信建設(shè)。
普通化妝品備案問答(42期)|化妝品試用裝是否需要滿足《化妝品標簽管理辦法》的要求?
1、問:產(chǎn)品標簽?zāi)芊駱俗R國家知識產(chǎn)權(quán)局標志?答:根據(jù)《國家知識產(chǎn)權(quán)局關(guān)于國家知識產(chǎn)權(quán)局標志使用問題的批復(fù)》(國知發(fā)保函字〔2023〕95號),為國家知識產(chǎn)權(quán)局標志(于1999年7月1日啟用),代表國家知識產(chǎn)權(quán)局的部門形象,為2018年機構(gòu)改革前,國家知識產(chǎn)權(quán)局曾使用的中英文名稱?!稄V告法》*九條規(guī)定,廣告不得使用或者變相使用國家機關(guān)、國家機關(guān)工作人員的名義或者形象;《化妝品標簽管理辦法》*十九條規(guī)
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