一次性盤子、杯子等產(chǎn)品做美國(guó)FDA食品級(jí)檢測(cè) ——費(fèi)用與周期

時(shí)間：2020-04-29作者：深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司瀏覽：72

日常生活中，與食品接觸的產(chǎn)品使用非常廣泛，然而，根據(jù)科學(xué)研究，在使用過(guò)程中，有害物質(zhì)會(huì)從該類產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至食品，進(jìn)而影響人類健康，該問(wèn)題已日趨引起各方關(guān)注；
各個(gè)國(guó)家也不斷出臺(tái)和較新食品級(jí)接觸材料的法律法規(guī)，維護(hù)消費(fèi)者安全，食品級(jí)檢測(cè) ，食品級(jí)檢測(cè)是對(duì)與食品接觸的材料進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)試其是否符合食品級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。


一、什么是FDA食品級(jí)檢測(cè)：
FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫，它是**醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。
通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。
FDA檢測(cè)和注冊(cè)的產(chǎn)品大概可以分為這幾種：醫(yī)療器械,、藥品、食品、化妝品、激光類產(chǎn)品和與食品接觸材料測(cè)試（即食品級(jí)測(cè)試），對(duì)于所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過(guò)FDA標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證，才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。



二、美國(guó)食品級(jí)法規(guī)：U.S. FDA CFR 21 Part 175-189& FDA CPG 7117.05, 06, 07。
食品級(jí)材料包括：塑料、陶瓷、金屬、木材、紙張、涂層、鍍層等等


三、美國(guó)FDA主要測(cè)試要求：
1.塑料(原料)：US FDA 170-189;
2.**涂層：US FDA 175.300;
3.木材：US FDA 178.3800;
4.紙及紙制品：US FDA 176.170;
5.陶瓷 (琺瑯瓷釉)：FDA/ORA CPG 7117.06,7117.07;
6.煮食用金屬：US FDA 175.300 US ANSI–成分;
7.硅膠、橡膠：US FDA 177.2600，US FDA 177.1210;


生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)措施：
1.理解產(chǎn)品銷售市場(chǎng)的食品級(jí)法規(guī)要求，并密切關(guān)注法規(guī)的新變化及要求；嚴(yán)格按照食品級(jí)要求，加強(qiáng)研發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)等流程管控;加強(qiáng)供應(yīng)商監(jiān)管；
2.測(cè)試產(chǎn)品確認(rèn)其符合法規(guī)要求；
3.由于各國(guó)對(duì)與食品級(jí)接觸材料法規(guī)不相同，各種材料的測(cè)試要求也有所差異，增加了送測(cè)前識(shí)別測(cè)試項(xiàng)目的復(fù)雜性。建議送檢前應(yīng)明確產(chǎn)品的輸出市場(chǎng)、產(chǎn)品的材質(zhì)等，以便有的放矢。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• CE的簡(jiǎn)介

  一、CE的簡(jiǎn)介 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令

• 加濕器、保濕器等家電做CE | 貝德檢測(cè)

  加濕器是一種增加房間濕度的家用電器。加濕器可以給*房間加濕，也可以與鍋爐或中央空調(diào)系統(tǒng)相連給整棟建筑加濕。加濕器從使用范圍來(lái)講可分為工業(yè)用加濕器、商用加濕器和家用加濕器三個(gè)大的類別。 加濕器出口歐盟的話，需要做CE認(rèn)證，一般需要做CE-LVD+EMC，還需要做ROHS2.0 CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制性認(rèn)證，是相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟*的通行證，LVD和EMC是CE認(rèn)證中的重要指令，電子電器產(chǎn)品必須符合該兩項(xiàng)

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• 沙發(fā)等填充物產(chǎn)品辦理美國(guó)law label注冊(cè)的作用

  Law Label誕生于19世紀(jì)初期，其應(yīng)用旨在告知消費(fèi)者在床上用品和軟體家具里面“看不見(jiàn)”的填充物成分，英文叫做“Stuffed/Filling Materials”。它是一張具有法律效力的標(biāo)簽固定在產(chǎn)品上，用來(lái)描述床墊，軟體家具和軟填充物如枕頭，抱枕，毛絨玩具等的布料和填料成分/比例。除非是消費(fèi)者自身行為，否則該標(biāo)簽在流通，銷售過(guò)程中不得在產(chǎn)品上移除。 Law label法律標(biāo)簽的目的是為了向