DL-chloramphenicol

時(shí)間：2022-07-06作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：227

DL-chloramphenicol

合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學(xué)品。

合霉素，又稱消旋氯霉素。味苦。熔點(diǎn)1488~151℃。沒有旋轉(zhuǎn)光。易溶于、丙酮或乙酯，不易溶于水。它是由1--2-氨基-1，化學(xué)合成制成的?？咕V與氯霉素具有相同的功能和用途。因?yàn)槭窍旌衔?，抗菌作用是氯霉素的一半，用量大。副作用和毒性與氯霉素相同，但幻聽、失眠、狂躁等精神癥狀較為常見。臨床上使用較少。
合霉素有很大的副作用，抑制造血系統(tǒng)。在嚴(yán)重的情況下，會(huì)出現(xiàn)再生障礙性貧血，甚至導(dǎo)致死亡。與氯霉素的分子結(jié)構(gòu)一樣，氯霉素是一種左旋分子結(jié)構(gòu)，與霉素一起存在，也就是說，它含有一半的氯霉素和一半的副作用但沒有**效果的物質(zhì)。1982年，這種藥物在中國(guó)被淘汰。由于同樣的不良反應(yīng)，氯霉素很少被使用，基本上只用于滴眼液.白色或類白針狀結(jié)晶。
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• 詞條

  詞條說明

• 【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法

  氯霉素生產(chǎn)方法**對(duì)氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過大量的研究，歸納起來有:(1)對(duì)乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對(duì)肉桂醇法;(5)對(duì)甲醛法。我國(guó)采用對(duì)乙酮法，該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?；⒓映?、還原、分解、分拆、二氯乙?；寐让顾?。合成以對(duì)乙酮為原料，溴化生成對(duì)-α-溴代乙酮，與環(huán)六亞四胺成鹽后，以水解得對(duì)-α-

• 合霉素的藥理作用

  合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對(duì)傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價(jià)格較氯霉素便宜，療效滿意，但由于其毒副作用太大，目前已停止使用，其作用機(jī)制如下：有研究用從臨床分離的對(duì)合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對(duì)它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對(duì)這些代謝的影響進(jìn)行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對(duì)敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用，而對(duì)耐藥菌株的菌體蛋白

• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分，它包括50s和30s兩個(gè)亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對(duì)人體

• 氯霉素的急救措施

  1、必要的急救措施描述一般的建議：請(qǐng)教醫(yī)生。向到現(xiàn)場(chǎng)的醫(yī)生出示此安全技術(shù)說明書。吸入：如果吸入，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止，進(jìn)行人工呼吸。請(qǐng)教醫(yī)生。皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。 請(qǐng)教醫(yī)生。眼睛接觸：用水沖洗眼睛作為預(yù)防措施。食入：切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。 用水漱口。 請(qǐng)教醫(yī)生。2、主要癥狀和影響，急性和遲發(fā)效應(yīng)惡心，頭痛，嘔吐