【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法

時間：2021-09-20作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：260

氯霉素生產(chǎn)方法




**對氯霉素的生產(chǎn)方法進行過大量的研究，歸納起來有:
(1)對乙酮法;
(2)法;
(3)肉桂醇法;
(4)對肉桂醇法;
(5)對甲醛法。
我國采用對乙酮法，該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?；?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙?；寐让顾?。
合成以對乙酮為原料，溴化生成對-α-溴代乙酮，與環(huán)六亞四胺成鹽后，以水解得對-α-乙酮鹽，用醋酐乙?；倥c甲醛縮合，羥化得對-α-乙酰氨基-β-羥基丙酮，以鋁還原得(±)蘇阿糖型-1-對基-2-乙酰氨基丙二醇，水解脫去乙酰基，以堿中和得(±)蘇阿糖型-1-對基-2-氨基丙二醇（氨基物），用誘導(dǎo)結(jié)晶法進行拆分，得D(-)-蘇阿糖型氨基物，最后進行二氯乙酰化即得。





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  詞條說明

• 盤錦合霉素

  盤錦古德科技有限公司位于遼寧省盤錦市。主營化工、原料藥中間體。產(chǎn)品系列:合霉素、DL-氯霉素、消旋氯霉素、消旋氯霉素，又稱合霉素。味苦。熔點148～151℃。無旋光。由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制得?？咕V、作用及用途均與氯霉素相同。性性：白色、綠白色或黃白色微細針狀，長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末溶解度： 微溶于水，易溶于96%及丙二醇中，微溶于乙醚熔點：149-153℃含量：9

• 【獸藥氯霉素】氯霉素物性數(shù)據(jù)

  氯霉素物性數(shù)據(jù)1.性狀：白色或灰白色結(jié)晶性粉末2.密度：1.474g/cm33.熔點：148-150℃4.沸點：563.25.折射率：1.6236.閃點：294.4℃7.比旋光度：19.5°8.溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮，不溶于乙醚、、，植物油。

• 【DL-氯霉素】氯霉素合成路線及其主反應(yīng)條件

  一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應(yīng)、乙酰化、羥化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙?；确磻?yīng)的原理。2. 掌握各步反應(yīng)的基本操作和終點的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學(xué)。4. 了解播種結(jié)晶法拆分外消旋體的原理，熟悉操作過程。5. 掌握利用旋光儀測定光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)量的方法。二、實驗原理氯霉素的化學(xué)名為1R，2-（-）-1-對基

• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體