詞條
詞條說明
氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分,它包括50s和30s兩個(gè)亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
合霉素為一種人工合成的抗菌素,其藥理作用與氯霉素基本相同,對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛,價(jià)格較氯霉素便宜,療效滿意,但由于其毒副作用太大,目前已停止使用,其作用機(jī)制如下:有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株,對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進(jìn)行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用,而對耐藥菌株的菌體蛋白
合霉素是一種不純制劑,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%為右旋霉素,無抗菌作用,故又稱之為混旋氯霉素,其臨床應(yīng)用的劑量,一般應(yīng)比左旋霉素大。合霉素對葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌,百日咳桿菌和致病性厭氣菌等,均具有良好的抗菌作用,故臨床用途十分廣泛,又因此藥在國內(nèi)已能合成,**較左旋霉素便宜,故目前應(yīng)用頗廣。一般認(rèn)為,合霉素的毒性較小,常見之副作用有惡心,嘔吐,皮疹,粘
氯霉素物性數(shù)據(jù)1.性狀:白色或灰白色結(jié)晶性粉末2.密度:1.474g/cm33.熔點(diǎn):148-150℃4.沸點(diǎn):563.25.折射率:1.6236.閃點(diǎn):294.4℃7.比旋光度:19.5°8.溶解性:微溶于水,略溶于丙二醇,易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮,不溶于乙醚、、,植物油。
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