合成以對乙酮為原料,溴化生成對-α-溴代乙酮,與環(huán)六亞四胺成鹽后,以水解得對-α-乙酮鹽,用醋酐乙酰化,再與甲醛縮合,羥化得對-α-乙酰氨基-β-羥基丙酮,以鋁還原得(±)蘇阿糖型-1-對基-2-乙酰氨基丙二醇,水解脫去乙酰基,以堿中和得(±)蘇阿糖型-1-對基-2-氨基丙二醇(氨基物),用誘導(dǎo)結(jié)晶法進(jìn)行拆分,得D(-)-蘇阿糖型氨基物,最后進(jìn)行二氯乙?;吹谩?/p>
詞條
詞條說明
氯霉素的作用:1.傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應(yīng)用本品,如病情嚴(yán)重,有合并敗血癥可能時仍可選用;在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中,以氟喹諾酮類藥物為可以選擇(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2.耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或?qū)η嗝顾剡^敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,本品可作為選用藥物之一。3.腦膿腫,尤其耳
【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法
氯霉素生產(chǎn)方法**對氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過大量的研究,歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法,該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?;⒓映?、還原、分解、分拆、二氯乙?;寐让顾亍:铣梢詫σ彝獮樵?,溴化生成對-α-溴代乙酮,與環(huán)六亞四胺成鹽后,以水解得對-α-
氯霉素生化作用氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50S亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70S核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋
盤錦古德科技有限公司位于遼寧省盤錦市。主營化工、原料藥中間體。產(chǎn)品系列:合霉素、DL-氯霉素、消旋氯霉素、消旋氯霉素,又稱合霉素。味苦。熔點(diǎn)148~151℃。無旋光。由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制得??咕V、作用及用途均與氯霉素相同。性性:白色、綠白色或黃白色微細(xì)針狀,長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末溶解度: 微溶于水,易溶于96%及丙二醇中,微溶于乙醚熔點(diǎn):149-153℃含量:9
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