大流量激光塵埃粒子計數(shù)器為制藥企業(yè)GMP驗證保駕**

    大流量激光塵埃粒子計數(shù)器為制藥企業(yè)GMP驗證保駕**


    激光塵埃粒子計數(shù)器(100L/min)用于測量潔凈環(huán)境單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目,可直接檢測潔凈度等級為A級區(qū)、B級區(qū)的潔凈環(huán)境。LAPC9308激光塵埃粒子計數(shù)器采用了半導(dǎo)體激光光源,大觸摸屏幕顯示,體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了,微處理器控制,可貯存、打印測量結(jié)果,測試潔凈環(huán)境十分便利。另外,可通過計算機**軟件下載存儲數(shù)據(jù)。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、光學、化學、食品、化妝品、電子衛(wèi)生、生物制品、航空航天等部門

     

    特點:

    1、100升/分鐘的采樣量。

    2、交直流兩用。

    3、觸摸屏控制操作。

    4、六通道粒徑同是顯示,顯示粒子濃度(顆/m3)。

    5、自動UCL計算(適用于2010版GMP、1998版GMP、ISO14644等)。

     

    詳細參數(shù)

     

    完全符合以下標準:

    GB/T 25915.1-2021(潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境)

    GB/T 29024.4-2017/ ISO 20501-4:2007 (粒度分析 單顆粒的光學測量?法)

    GMP(藥品?產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)

    ISO 14644-1:2015 (潔凈室和相關(guān)受控環(huán)境)

    GB/T 16292-2010(醫(yī)藥?業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒?的測試?法)

    獸藥GMP(2020年修訂)

    FDA 21 CFR part 11

    采樣:

    清晰顯?所有房間。

    數(shù)據(jù):

    以房間為單位進?數(shù)據(jù)歸納:

    -?由切換計數(shù)單位

    -計數(shù)?式:累計 ∑ 差值△

    -計數(shù)單位:#、#/ft3、#/m3

    ?動?成位點平均值、總平均值以及統(tǒng)計數(shù)據(jù);

    采樣數(shù)據(jù)以PDF格式導(dǎo)出;

    可?成多種相關(guān)標準的報告;

    **?容量數(shù)據(jù)存儲,可存儲1000萬條采樣數(shù)據(jù)。

                  大流量激光塵埃粒子計數(shù)器是一種**的儀器,能夠準確、快速地檢測和計數(shù)空氣中的微小顆粒物。在環(huán)境監(jiān)測、衛(wèi)生安全和科學研究等領(lǐng)域,它具有重要的應(yīng)用**。本文將介紹該設(shè)備的原理、功能以及其在各個領(lǐng)域中的應(yīng)用。
     

          


    蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司專注于塵埃粒子計數(shù)器,風量儀,在線多點實時潔凈室粒子計數(shù)器監(jiān)測等

  • 詞條

    詞條說明

  • 具有符合數(shù)據(jù)完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數(shù)器

    具有符合數(shù)據(jù)完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數(shù)器具有符合數(shù)據(jù)完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數(shù)器???【產(chǎn)品介紹篇】具有符合數(shù)據(jù)完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數(shù)器原創(chuàng)?山東耀智信息科技?耀智科技? ? ?

  • 100升塵埃粒子計數(shù)器操作使用說明

    本系列型號激光塵埃粒子計數(shù)器用于潔凈環(huán)境參數(shù)的實時監(jiān)測,其主要功能包括如下:ü? 根據(jù)選擇儀器型號不同,可任意選擇8個通道粒徑粒子數(shù)同時檢測,也可以有選擇的選擇的測試特定粒徑粒子的粒子數(shù),并觀察其變化情況。ü? 可任意選擇設(shè)置任意粒徑粒子通道的報警參數(shù),每個粒徑粒子通道的報警參數(shù)可以不同,能夠有針對性的測試某個粒徑粒子通道的實時數(shù)據(jù)。ü? 潔凈區(qū)域A級區(qū)、B級區(qū)潔凈等

  • 無菌藥品潔凈區(qū)的級別對塵埃粒子采樣量的要求

    無菌藥品潔凈區(qū)的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?**章??范圍**條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。*二條??本附錄適用于無菌制劑生產(chǎn)全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產(chǎn)過程。*二章??原則*三條 

  • 激光塵埃粒子計數(shù)器原理與特點

    激光塵埃粒子計數(shù)器原理與特點?? ? ? ? ? ? 激光塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。它可廣泛應(yīng)用于為激光塵埃粒子計數(shù)器、血液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等*機構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗所等生產(chǎn)企業(yè)和科研部門。?&

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