【Florisil固相萃取柱】固相萃取柱的操作需要四個步驟分別是?

    固相萃取柱是基于色譜分離的樣品前處理方法,是近年來應(yīng)用較為普遍成熟的樣品預(yù)處理方法。包括固相(具有一定官能團(tuán)的固體吸附劑)和液相(樣品及溶劑)。由于萃取吸附劑具有不同的官能團(tuán),能將特定的化合物吸附并保留在萃取柱上。

    為樣品分析前處理用柱,填充劑采用在同時具有親水及疏水性基的聚合物中導(dǎo)入陰離子交換基所形成的聚合物樹脂。


    固相萃取柱的主要特點:

    1.整機(jī)透明采用有機(jī)玻璃制作,耐腐蝕性強(qiáng)。

    2.防交叉污染,防霧化真空槽設(shè)計,操作簡單快速。

    3.無相分離操作易于收集分析物組件并可處理小體積試樣。

    4.可配大容量采集容器,可批量處理樣品也可單個處理樣品。

    5.真空槽其壁厚均勻故可承受-0.096Mpa以上的高負(fù)壓,長期高壓使用不變形。

    6.萃取柱托盤采用特高分子材料制成,其美觀耐腐蝕并且長期使用在高壓力狀態(tài)下不變形。

    7.內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕。

    8.各處受壓均勻,氣密性好,穩(wěn)定性強(qiáng)。

    9.萃取速度一致性好、控制調(diào)整方便。

    10.多通道可獨立控制,接頭耐腐蝕。

    固相萃取柱的操作步驟:

    針對填料保留機(jī)理的不同(填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì)),操作稍有不同萃取操作一般有四步:

    1.填料保留目標(biāo)化合物

    活化----除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。

    上樣----將樣品用一定的溶劑溶解,轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。

    淋洗----程度除去干擾物。

    洗脫----用小體積的溶劑將被測物質(zhì)洗脫下來并收集。

    2.填料保留雜質(zhì)

    操作一般有三步:

    活化--除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。

    上樣--將樣品轉(zhuǎn)移入柱,此時大部分目標(biāo)化合物會隨樣品基液流出,雜質(zhì)被保留在柱上,故此步驟要開始收集

    洗脫---用小體積的溶劑將組分淋洗下來并收集,合并收集液。

    此種情況多用于食品或農(nóng)殘分析中去除色素。



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  • 詞條

    詞條說明

  • PT大孔吸附樹脂柱

    PT大孔吸附樹脂柱型號:色譜級分子式:[C10H12]a[C10H10]b極性類別:非極性添加劑:二、甲苯等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):外觀:乳白色或淺黃色不透明球狀顆粒水份:71.4%(實測)粒徑范圍:(60-16目)0.3-1.25mm≥90%比表面:≥550m/g比照吸附量:56mg/g(酚/千基)適用特點:分離純化非極性有機(jī)化合物注意事項:1.因該樹脂含水,應(yīng)5-40°C保存,以防低溫

  • 常見前處理小柱的活化和使用步驟

    ?1.1C18和RP柱(1)用一次性注射器抽取5mL色譜純甲醇,以2~4mL/min流速推入C18或RP小柱;(2)用一次性注射器抽取10mL二次去離子水水,以2~4mL/min流速推入C18或RP小柱;(3)C18或RP小柱靜置平放20min,保證其充分活化;(4)用一次性注射器抽取樣品溶液, 以2~4mL/min流速推入C18或RP小柱,棄去前3mL;(5)收集后面的液體,結(jié)合針式過

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  • 固相萃取柱填料

    SPE填料? 適用于分散凈化技術(shù)? 創(chuàng)新的鍵合技術(shù)保證了批與批的重現(xiàn)性? 提供多種規(guī)格的包裝訂購信息:貨號描述包裝HLB-1-50HLB(親?親脂平衡)?分?填料10g/瓶,100g/瓶,1kg/瓶MCX-1-50MCX(混合型強(qiáng)陽離?交換)?分?填料10g/瓶,100g/瓶,1kg/瓶MAX-1-50MAX(混合型強(qiáng)陰離?交換)?分?填料10g/瓶,100g/瓶,1kg/瓶WCX-1-50WCX

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