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醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測 無菌醫(yī)療器械GMP凈化車間工程
醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測 無菌醫(yī)療器械GMP凈化車間工程一、項目概況項目名稱:無菌醫(yī)療器械潔凈室工程項目規(guī)模:4800㎡潔 凈 度:萬級、十萬級醫(yī)療器械GMP凈化車間二、工程簡介工程名稱:無菌醫(yī)療器械GMP車間安裝工程凈化等級:D級(十萬級)空調部分:水冷式空調凈化機組、送風管、回風管、排風管、新風工程內容:內裝、地面、暖通、排風、回風、新風、動力電、照明、凈化燈、紫外燈、弱電、工藝管道等其他部分:給
化妝品車間環(huán)境檢測 化妝品GMP凈化車間檢測標準
化妝品車間環(huán)境檢測 化妝品GMP凈化車間檢測標準近年來,凈化工程在各個領域得到了廣泛的應用,但在運行過程中,必須加強對GMP凈化車間工程的維護和管理,以較好地保證其環(huán)境和功能良好。一般來說,控制管理主要從環(huán)境監(jiān)測管理、運營管理和人員管理三個方面進行,使化妝品GMP凈化車間的使用較加合理和規(guī)范,保證了檢測質量。一、環(huán)境監(jiān)測管理潔凈室的“無菌”環(huán)境主要由空氣的“過濾”、“層流”和“正壓”在房間里。環(huán)境
? ?? ? **凈工作臺的檢測項目有:噪聲、引射作用、掃描檢漏、振動幅值、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度、照度、空氣潔凈度、進風風速、風速、風量中科檢測具備多種潔凈領域檢測資質,無論外在空氣條件如何變化,潔凈室內都能具有維持原先所設定要求潔凈度、溫濕度和壓力等性能。
選擇生物安全柜,應綜合考慮多方面因素。這里分享一些小經驗,希望對你有所幫助。當實驗室級別為一級時一般無須使用生物安全柜,或使用Ⅰ級生物安全柜。實驗室級別為二級時,當可能產生微生物氣溶膠或出現濺出的操作時,可使用Ⅰ級生物安全柜;當處理感染性材料時,應使用部分或全部排風的Ⅱ級生物安全柜;若涉及處理化學致癌劑、放射性物質和揮發(fā)性溶媒,則只能使用Ⅱ-B級全排風(B2型)生物安全柜。實驗室級別為三級時,應使
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
郵 編:
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